药物分析 试题(有答案哦).docx

我国药典规定“熔点”的含义系指固体A. 自熔化开始点到液化点 B. 自熔化开始点到崩坍点C. 自收缩点到液化点 D. 自崩坍点到液化点E. 自熔化开始点到熔化澄明点中国药典规定“熔点”系指A. 固体初熔时的温度 B. 固体全熔时的温度C. 供试品在毛细管内收缩时的温度D. 固体熔化时自初熔至全熔的一段温度E. 供试品在毛细管内开始局部液化时的温度旋光计的检定，中国药典（2010年版）规定用A、葡萄糖作基准物B、水杨醛作基准物C、半乳糖作基准物 D、水合氯醛作基准物E、蔗糖作基准物测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为–188? ～ –200?。则测得的旋光度的范围应为A、–3.80～–4.04 B、–380～–404C、–1.90～–2.02 D、–190～–202E、–1.88～–2.00测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液浓度为50.0mg/ml，样品溶液宽2dm，测得旋光度为+3.25°，则比旋度为A. +6.50° B. +32.5°C. +60.0° D. +16.25° E. +325°旋光度测定法可检测的药物是A. 具有立体结构的药物 B. 含有共轭系统结构的药物C. 脂肪族药物D. 结构中含手性碳原子的药物E. 结构中含氢键的药物比旋度的符号应是A. ?aB. C D. Pa E. dm旋光计的检定，中国药典（2010年版）规定用A. 葡萄糖作基准物 B. 水杨醛作基准物C. 半乳糖作基准物 D. 水合氯醛作基准物E. 标准石英旋光管物质的折光率与下列因素有关A、光线的波长B、被测物质的温度C、光路的长短D、被测物质浓度E、杂质含量20℃时水的折光率为A、1.3305 B、1.3325 C、1.3330 D、1.517 E、1.7左右折光率测定法计算药物溶液浓度的公式为DP:样品% F:样品溶液每间隔1%浓度时折光率增加值 n:样品溶液折光率 n0:同温度时水的折光率折光计的检定，中国药典（2010年版）规定用A、棱镜 B、水C、植物油 D、盐酸液（0.1mol/L）E、氢氧化钠液（0.1mol/L）属于物理常数的有ABDEA. 熔点 B. (吸收系数) C. 晶型 D. η（折射率） E. （折光率）物理常数是指A. 熔点 B. 比旋度C. 相对密度 D. 晶型E. 吸收系数1.精密称取经干燥的氯霉素2.5050g，置50ml量瓶中，加无水乙醇使溶，并稀释至刻度，用2dm测定管于20℃测得旋光度为＋2.1°，试计算该氯霉素的比旋度是多少？2.某氯化钠溶液，在20℃时测得其折光率为1.3345，同温度下纯水的折光率为1.3330，已知氯化钠的折光率因素（F）为0.00175，试计算该氯化钠溶液的百分浓度？3.取乙酰唑胺2g，加水100ml加热溶解后，迅速放冷，滤过，取滤液25ml，依法检查氯化物，规定含氯化物不得超过0.014％，应取标准氯化钠溶液（每1ml相当于0.01mgCl）多少ml？原料药含量测定方法一般考虑采用A. 紫外分光光度法B. 准确度高的方法C. 专属性强的方法D. 容量分析法E. 高效液相色谱法属于法定药品质量标准的有A. 中国药典 B. 局颁标准C. 临床试验用药品标准 D. 药厂内部标准E. 医院自制药品标准规范化的化学药品命名法允许A. 以数字编号命名 B. 以发明者命名C. 以化学名称命名 D. 以药效命名E. 以译音命名中国药典（2010年版）规定药物有效性项目包括A. 吸着力与平均分子量 B. 含氟量与粒度检测C. 晶型和异构体检查 D. 制酸力检查 E. 氯化物检查关于中国药典，最正确