(精编)【医学教学课件】Antispasmodics and muscular relexants教学课件.pptVIP

Chapter 6 Antispasmodics and muscular relexants;Pharmacodynamic Mechanism;The biosynthesis of acetylcholine;receptor;特点：山莨宕醇（不对称） 药用（-），但（+）也可;Scopolamine butylbromide; SAR of M receptor antagonists;4．大多数强效抗胆碱药物中，氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构。它们本身为N正离子或与酸成盐后形成N正离子，与M受体的负离子部位结合，对形成药物-受体复合物起重要作用。N上取代烷基通常以甲基、乙基、丙基或异丙基为好，;5．环取代基到氨基氮原子之间的距离，以n=2为最好，碳链长度一般在2~4个碳原子之间，再延长碳链则活性降低或消失。总之，简单地说，M胆碱受体拮抗剂的分子结构是由一定长度的结构单元（例如酯基等）将一端的正离子基团和另一端的环状基团连接起来，分子中存在羟基利于与受体的结合。;Central musclar relaxants;?氯化琥珀胆碱 Suxamethonium chloride;阿曲库铵苯磺酸盐;With androgenic nucleus, but no androgen activity. Both ring A and ring D with the str