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- 2018-03-21 发布于天津
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IgA肾病治疗进展蔡忠钦 IgA肾病(IgAN)是一种具有共同免疫病理特征的临床综合征,为最常见的肾小球疾病。本病曾被认为预后良好,尤其在儿童期起病者。 但长期大量病例随访观察发现IgAN达到成人期有不少患者逐渐进展到终末期肾病(ESRD),能达到完全缓解的仅为30%。 一些病例进展缓慢,肾小球瀘过率(GFR)以每年1-3ml/min降低;而另一些,尤其表现为肾病综合症者,则以每年9ml/min下降。个别可呈急进性肾炎经过,在数月内达到ESRD。 ? 综合文献报告,IgAN生存率5年为94-98%,20年为70%(美国)或82-89%(日本)。 由于IgAN并非良性,因此探讨治疗方法亦受重视。IgAN预后与临床、病理表现和遗传因素相关(表1 ) 。在治疗IgAN时必须参考某些指标。 (4)抑制IgA合成:如用肾上腺皮质 激素、免疫抑制剂等。 (5)减轻肾小球免疫和炎症反应:如用肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、ACEI、血管紧张素1受体拮抗剂(ATIRA)、鱼油、达那唑(danazol)、尿激酶和靜脉注射大剂量免疫球蛋白等。试用中的还有胰蛋白酶、菠萝酶、木瓜酶和氟伐他汀等。 2. 按临床表现治疗: 如按血尿、蛋白尿、肾病综合征、肾功能减退和急进性肾炎等进行治疗。按临床表现的同时也须参考病理改变,尤其是预后不良的相关指标(表1)。 二、 血尿的治疗 以往认为(IgAN
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