2.高炉炼铁过程的物理化学变化2010.ppt

2.1 蒸发，分解和气化 2.2 还原过程 2.3 炉渣 2.4 碳的气化反应 2.5 生铁的形成 吸附水分的蒸发 来源：焦炭，矿石，熔剂 影响：高炉炉顶温度200℃～300℃，对高炉炼铁过程不产生影响。但可降低炉顶温度,有利于保护炉顶设备 来源： MnCO3，FeCO3，MgCO3，CaCO3 影响：MnCO3，FeCO3，MgCO3分解对高炉影响不大 CaCO350％～70％进入高温区分解，耗碳 CO2十C＝2CO 气化 可能在高炉内气化(蒸发或升华)的物质 P、As、K、Na、Pb、Zn，S 还原的中间产物SiO、A12O和PbO； 在高炉中生成的化合物SiS、CS 原料带入的CaF2等。 高炉内气化(蒸发或升华)的物质的行为 在下部较高的温度区域蒸发或升华，上升冷凝，少部分随煤气逸出炉外以及被炉渣吸收一部分排出炉外，大部分循环累积。 危害：轻者，阻塞炉料孔隙，煤气阻力上升,料块强度下降；重者,炉料难行,悬料以及炉墙结瘤。 解决办法: ①提高炉顶温度,增大炉气量 ②降低渣的碱度,增大渣量。 析碳反应 浮土体：Fe++缺位的晶体,以 FexO表示, O=23.16－25.60%, 温度＜570℃时，FexO将分解为Fe3O4＋Fe 遵循逐级转变原则 ＞570℃时 Fe2O3—Fe3O4—FexO—Fe ＜570℃时 Fe2O3—Fe3O4—Fe Fe2O3最不稳定， Fe3O4次之，FeO最稳定 1-2H2十O2＝2H2O 2-2 CO十O2＝2 CO2 3-2Fe十O2＝2FeO 4-2H2十O2＝2H2O 5-2 CO十O2＝2 CO2 570℃ 3Fe2O3+CO＝2Fe3O4+CO2 lgKp＝2726/T+2.144 Fe3O4+CO＝3FeO+CO2 lgKp＝－1645/T+1.935 FeO+CO＝Fe+CO2 lgKp＝688/T-0.90 3Fe2O3+H2＝2Fe3O4+H2O lgKp＝－131/T+4.42 Fe3O4+H2＝3FeO+H2O lgKp＝－3410/T+3.61 FeO+H 2＝Fe+H2O lgKp＝－1225/T+0.845 1－Fe3O4+4H2＝3Fe+4H2O； 2－FeO+H2＝Fe+H2O； 3－Fe3O4+H 2＝3FeO+H2O 4－Fe3O4+4CO=3Fe+4CO2； 5－FeO+CO＝Fe+CO2 6—Fe3O4+CO＝3FeO+CO2 ηCO＝CO2/(CO+CO2) ηH2＝H2O/(H2O+H2) 对于CO，实际的反应方程式应写为： FeO＋nCO＝Fe＋CO2＋(n－1)CO ηCO＝CO2/(CO+CO2)＝1/n 不同温度下的n值可查图。也可根据给定的 值或Kp-T经验公式计算： kp=pCO2/pCO= CO2/ CO=1/(n-1) 即：n=1+1/Kp H2的利用率与CO的利用率有如下关系： 在高炉内，固体碳与矿石和液相中FeO，直接进行反应的条件有限。一般是借助碳的气化和水煤气反应： 间接还原 FeO+CO＝Fe+CO2 △H2980 ＝－13190J/mol +) C素溶解损失反应 CO2+C=2CO △H2980 ＝165390J/mol 直接还原 FeO+C＝Fe+CO △H2980 ＝152200J/mol 或者 间接还原 FeO+H2＝Fe+H2O △H2980 ＝28010J/mol +)水煤气反应 H2O+C＝H2+CO △H2980 ＝124190J/mol 直接还原 FeO+C＝Fe+CO △H2980 ＝152200/mol a.反应消耗的还原剂是C，CO与H2仅起把FeO的O传给固体C的作用 b.反应的平衡气相成份与温度的关系。可由CO，H2还原铁氧化物与C的气化反应的等压平衡线组成。 c. C气化反应将图一分为二：左边CO％高于平衡气相CO％。右边相反。 概念： 间接还原：用CO，H2为还原剂，产物为CO2，H2O的铁的各级氧化物还原反应，高炉上部低温区和中温区。