南华大学医学免疫学-B淋巴细胞课件.pptVIP

（二）B细胞共受体（辅助受体） 组成：CD19/CD21／CD81 功能：增加B细胞对抗原刺激敏感性 B细胞的表面标志 （三）协同刺激分子 作用： Th细胞可为成熟B细胞的活化提供第二信号(协同刺激信号) B细胞为APC时，可为Th细胞活化提供第二信号 CD40 CD40L B最重要第二活化信号 CD27 CD70 促进B分化为浆细胞 CD70 CD27 诱导Tr生成 抑制Ab产生 CD80/86CD28 促进B细胞的活化 ICAM-1 LFA-1 促B与Th接触 LFA-1 ICAM-1 促B与Th接触 B细胞 T细胞 对B细胞主要效应 协同刺激分子 M：mitogen CD20：特异性表达于B细胞； 调节跨膜钙离子流动； B细胞的特异性标志。 CD22：特异性表达于B细胞； 胞内段含ITIM模体，抑制性受体； 对CD19/CD21/CD81起抑制作用。 CD32（FcγRⅡ)：抑制B细胞增殖 （四）、其他膜分子 B细胞与T细胞的主要区别 T细胞 B细胞 占外周血中淋巴细胞数 　　65％-80％ 　　 10％-20％ 抗原受体 　　　　TCR-CD3复合物 BCR-Igα/Igβ复合物 协同信号 　　 CD28—B7 CD40—CD40L 补体受体 　　　- 　　　+ CD2(SRBC-R) 　　　+ 　　 　- 丝裂原受体 PHA-R, ConA-R, LPS-R,SPA-R PWM-R PWM-R 功 能 细胞免疫、体液免疫　 体液免疫、提呈抗原 　　　　　　　　　　　 免疫调节 　　　　　　　 免疫调节 第三节 B细胞亚群 根据来源、免疫功能状态、表面标志等不同，可将B细胞分为不同的亚群或不同的分化发育阶段。 根据CD5的表达与否，可将B细胞分为B-1细胞和B-2细胞 一、 按是否表达CD5分亚群 发生：个体发育早期（胎儿期） 分布：腹膜腔、胸膜腔和肠粘膜固有层 表面标志：CD5+、mIgM+、CD23- 抗原识别谱窄 TI抗原（细菌多糖等） 自身抗原（变性IgG、ssDNA等） B-1细胞 应答特点 ⑴ BCR直接结合多糖抗原(TI-Ag） ⑵ 不需Th、APC参与 ⑶ 分泌低亲和力/低特异性（多反应性） 的IgM ⑷ 无Ab类别转换、免疫记忆及再次IR B-1细胞 功能：参与非特异性IR ⑴产生抗细菌抗体而局部抗微生物感染 ⑵产生多反应性自身抗体而清除变性的 自身抗原或诱导自身免疫病 B-1细胞 发生：个体出生后 分布: 外周淋巴组织、外周血 表面标志: CD5-、mIgM+和mIgD+ 抗原识别谱:广泛，为TD-Ag B-2细胞 应答特点 ⑴识别的抗原为TD-Ag，活化需双信号 ⑵需Th、APC的参与 ⑶产生亲和力高，特异性强的IgG为主，⑷有Ab类别转换、免疫记忆及再次IR B-2细胞 功能：参与特异性免疫应答 B-1细胞和B-2细胞的异同 性质 B-1 B-2 产生时间 更新方式 自发性 Ig 产生 特异性 分泌的 Ig 类别 体细胞突变频率 对 TI 抗原的应答 对 TD 抗原的应答 胎儿期 自我更新 高 低 IgM 为主 低 / 无 是 可能 出生后 骨髓产生 低 高 IgG 为主 高 可能 是 静息B细胞(初始B细胞) 活化B细胞 浆细胞（抗体分泌细胞） 记忆B细胞 二、 按不同免疫状态分 第四节 B细胞的功能 一、产生抗体，介导特异性体液免疫 1、抗体的中和作用 阻止胞内微生物的感染和中和毒素 2、调理作用：促吞噬细胞吞噬胞外细菌 抗体： 病原体-Ab复合物与吞噬细胞 表面的Fc受体结合 补体：Ag-Ab-C复合物与吞噬细胞 表面的补体受体结合 抗体的作用 3、激活补体：IgG/M 4、ADCC 增强NK细胞细胞毒作用 二、提呈可溶性Ag，活化T细胞 活化后或记忆性B细胞表达B7增加，才能 提呈可溶性Ag。 B 可溶性