不合格医药器械产品的管理方案.doc

文件名称 不合格医药器械产品的管理制度 质量管理部 起草时间 审 核 人 审核日期 批准日期 产品拒收报告单 LDMD-FM-11 产品名称 规格型号 单位 产品批号 数量 有效期至 供货单位 生产企业 拒收原因： 验收员： 日期： 购进部意见： 签字： 日期: 质管部意见： 签字： 日期: 不合格产品统计表 LDMD-FM-12 月份 产 品 名 称 规格型号 生 产 厂 家 供 货 单 位 生产批号 数量 不合格具体内容 不合格原因 制表人：  医疗器械不合格产品报损审批表 产品名称 规格型号 单位 批号 数量 单价 金额 生产企业 有效期至 报损原因： 仓库负责人签字 保管员签字 购进部意见 质管部意见 财务部意见 总经理意见 不合格医疗器械产品销毁记录 产品名称 规格型号 单位 数量 批号 生产企业 有效期至 销毁原因 销毁日期 销毁方式 销毁地点 销毁时间 运输工具 运输人员 销毁后现场情况 年 月 日 销毁执行人签字 年 月 日 销毁监督人签字 年 月 日 药监部门人员签字 年 月 日 备注 记录人： 本表一式2联，质量、仓库各1联 员工录用管理制度 为规范试用期员工的管理和辅导工作，创造良好的试用期工作环境，加速试用员工的成长和进步，特制定目标责任制制度。一、员工试用期规定?1、自员工报到之日起至人力资源部确认转正之日起。?2、员工试用期限为3个月，公司根据试用期员工具体表现提前或推迟转正。（一）、福利待遇?1、试用期员工工资根据所聘的岗位确定，核算时间从到岗工作之日起计算，日工资为：月工资÷（本月天数-休假天数）2、过节费按正式员工的1/2发放。3、按正式员工标准发放劳动保护用品。（二）、休假?1、试用期内累计事假不能超过3天，如果特殊情况超过3天需报董事长批准。?2、可持相关证明请病假，请病假程序和天数与正式员工要样。3、可请丧假，请假程序和天数与正式员工要样。4、不享受探亲假、婚假。?二、员工入职准备?1、身份证复印件一份，原件待查。2、学历证明复印件一份，原件待查。 ?3、县级以上人民医院的体检报告。4、4张一寸照片?5、部分职位（如出纳、收银员、司机、仓管）试用期员工还须须准备房产证明、户口本、直系亲属身份证复印件等。三、行政手续?1、试用人员手续办理完毕后，由行政部向试用期人员发放办公相关用品。?2、发放工作牌，办理考勤卡。?3、试用期人员需要食宿的、由行政部安排住宿和就餐。?4、将试用期人员带入用人部门。四、用人部门指引1、试用员工的直接上级是“入职指引人”。2、带领试用期员工熟悉本部门及其他部门，向其介绍今后工作中要紧密配合的部门及员工，同时介绍公司内公共场所的位置，包括会议室、停车场、洗手间等。3、与试用期员工进入面谈，商讨入职后的工作安排，并向试用期员工描述其工作的部门架构，岗位名称，职务，岗位职责等。简单介绍将来的职业发展方向和目前工作时遇到的实际问题。?4、教会试用期员工使用生产工具或办公用具。5、公司有活动要及时告知试用期限人员。?6、与试用期人员进行正面沟通，引导其工作，及时了解试用期员工在工作及生活中存在的问题并帮助其解决。 本页为著作的封面，下载以后可以删除本页！ 【最新资料 Word版 可自由编辑！！