050 核糖体与蛋白质的生物合成.pptVIP

第5章 核糖体与蛋白质的生物合成 核糖体的化学组成及形态结构 蛋白质的生物合成 5.1 核糖体的化学组成及形态结构 核糖体的化学组成 核糖体的超微结构 5.1 核糖体的化学组成及形态结构 核糖体的化学组成 核糖体的超微结构 5.1.2 核糖体的超微结构? 核糖体的形态结构 5.1.2 核糖体的超微结构 ? 核糖体的活性部位 5.1.2 核糖体的超微结构 ? 核糖体的类型 5.2 核糖体的生物合成 遗传密码与密码子 tRNA和反密码子 蛋白质生物合成的基本过程 蛋白质合成后的加工修饰 蛋白质合成的影响因素 5.2.1 遗传密码与密码子 5.2.2 tRNA和反密码子 5.2.3 蛋白质生物合成的基本过程 1. 氨基酸的活化与转运amino acid actived 2. 肽链合成的起始 3. 肽链的延伸 4. 肽链合成的终止与释放 5. 多聚核糖体 5.2.4 蛋白质合成后的加工修饰See：P74 5.2.5 蛋白质合成的影响因素 See：P75 ● E site 根据来源的生物类群不同: 叶绿体核糖体 线粒体核糖体 细胞器核糖体 细胞质核糖体 原核生物核糖体 真核生物核糖体 游离核糖体 附着核糖体 classical central dogma Marshall Warren Nirenberg (April 10, 1927~) USA National Institutes of Health Bethesda, MD, USA Robert W. Holley (January 28, 1922 ~1993) USA Cornell University Ithaca, NY, USA Har Gobind Khorana (January 9, 1922~) USA University of Wisconsin Madison, WI, USA The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1968 to them:“for their interpretation of the genetic code and its function in protein synthesis” Nirenberg M.W.的实验 2: Nirenberg M.W.的实验 1: Khorana的实验: 苯丙 哺 组 赖 缬 苏 丙 酪 色 半胱 丝 精 门冬 谷 甘 精 丝 门冬酰 谷 亮 异亮 亮 摆动性； 连续性、不重叠性、无标点； 兼并性和兼职性； 通用性； 阅读方向:5?3； 遗传密码的特点 Amino Acids with six codons G A U / G C / U A U C G U 或 A C I 摆动 正常 3端密码子 5端反密码子 密码子的摆动性： tRNA和反密码子 密码子的转录和翻译 DNA ? RNA ? 蛋白质 氨基酸的活化： ①.核内合成的前体tRNA穿过核孔进入细胞质，经加工后游离于细胞质中; ②.细胞质中的各个氨基酸在氨基酸激活酶和ATP的作用下活化： 氨基酸的活化： ③.活化的氨基酸在氨基酸tRNA连接酶和ATP的作用下，形成tRNA与相应氨基酸的络合物，即氨酰-tRNA；  ④.氨酰tRNA再转移到（结合于核糖体上的）mRNA的相应密码子上； 多肽链的合成过程 * * * * * * * * * * * ? 1930s年，Claude在暗视野显微镜下发现; ? 1955年，Palade在电镜下观察腺细胞时也发现，并称其为Palade particle； ? 1958年，Roberts命名为ribosome； George E. Palade (November 1912～October 7, 2008) USA Yale University, School of Medicine New Haven, CT, USA Christian de Duve (October 2, 1917～) Belgium Rockefeller University New York, NY, USA Albert Claude (August 23,1899～May 22, 1983) Belgium Université Catho-lique de Louvain Louvain, Belgium The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1974 to