2014届高考化学二轮高频核心要点专题复习：专题十二　有机化学基础.ppt

5．（双选）下列说法错误的是(　　) A．乙醇和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 B．75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒 C．能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸 D．淀粉和纤维素的组成都可以用(C6H10O5)n表示，它们水解的最终产物都是葡萄糖 解析：乙醇与氢氧化钠溶液不会发生反应，A项错误；甲酸甲酯是酯类物质，其分子式是C2H4O2，也能与氢氧化钠溶液发生反应，C项错误。 答案：AC 6．(2011年江门模拟改编)(双选)某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如右图，下列叙述正确的是(　　) A．有机物A属于芳香烃 B．有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应 C．有机物A不能发生加成反应 D．1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗 3 mol NaOH 解析：由结构简式可知该有机物中除含碳元素、氢元素之外，还有氧元素、氯元素等，所以不能称之为芳香烃，A项错误；该有机物含有苯环，故可发生加成反应，C项错误。 答案：BD 7．丙稀是石油化工的重要原料，一定条件下可发生下列转化： 已知：RCN RCOOH (1)A的结构简式为________________________________ ________________________________________。 (4) 与足量NaOH乙醇溶液反应的化学方程 (2)写出反应类型：反应①________；反应④________。 (3)D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为_____________________________________________________。 式为_________________________________________________。 (5)B有多种同分异构体，写出其中既能发生银镜反应，又能发生酯化反应的两种同分异构体的结构简式：____________________、____________________。 解析：(1)反应①为加成反应，反应②为取代反应，结合反应②的产物，可推出A的结构简式为 。 (2)由题给信息推出B为 ，再与反应④的 产物比较可知，反应④为取代反应。 (3)正推法推出C的结构简式为 ，D的结构简式为 ,1 mol D (5)羧酸与羟基醛是同分异构体，把羧基改写成羟基和醛基即可，如 可与2 mol乙醇发生酯化反应生成 由此不难写出反应方程式。 任写两个即可。 8．PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成： (3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含—O—O—键，半方酸的结构简式是________。 (4)由B和D合成PBS的化学方程式是________________ __________________________________________________。 (5)下列关于A的说法正确的是________。 (1)A→B的反应类型是____________；B的结构简式是____________________。 (2)C中含有的官能团名称是__________________；D的名称(系统命名)是________________。 a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应 c．能与新制Cu(OH)2反应 d．1 mol A完全燃烧消耗5 mol O2 解析：结构决定性质，性质反映结构，解题时要先观察分子内的官能团，然后根据官能团的性质确定有机物能发生的反应；写同分异构体时应根据分子式和题目所给要求来写。 (1)A的结构中含有碳碳双键，与H2发生加成反应生成B(HOOCCH2CH2COOH)。 (2)甲醛分子内的醛基与乙炔分子内的氢原子发生加成反 (3)马来酸酐的分子式为C4H2O3，不饱和度为4，根据要求可写出半方酸的结构简式为。 (4)HOOCCH2CH2COOH与 HOCH2CH2CH2CH2OH发生酯化反应的化学方程式为：nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH 应生成