第十二章节燃烧产生的污染与防治幻灯片.pptVIP

§12.5 氮氧化物的形成与防治 降低NOx的燃烧技术 浓淡燃烧技术： §12.5 氮氧化物的形成与防治 降低NOx的燃烧技术 烟气再循环法： * MSO4、MNO3分别为某种硫酸盐及硝酸盐。 * 在热分解时首先是烃类脱氢生成烯烃，烯烃重合成环烷烃，环烷烃脱氢成为芳香烃，芳香烃缩合形成多环芳香烃，随着温度升高，反应时间延长，多环芳香烃继续缩合，并不断从分子中释放出氢，缩合物的分子量也逐渐增大，其中氢含量相应减少，碳含量相应增加，形成高分子的炭黑。 * 各种工业锅炉即使达到了完全燃烧，烟气中仍会有大量的飞灰，因此要满足烟气排放标准要求，一般都需要进行除尘。 * 增大脱硫剂的反应表面积，会提高脱硫剂的利用率与脱硫率。在煤粉炉内温度较高（1150－1700℃）的情况下，脱硫剂石灰石会发生烧结，使其化学反应速度降低，且温度在1300以上时CaSO4不稳定。此时可采用煤粉炉的分级燃烧。 * 烟气在除灰冷却后流经一洗涤装置，将石灰石浆溶液分级喷入。　产生的硫酸钙质量好，可用于建筑业。 * * 温度对热力NO的生成有决定性的影响，燃烧温度越高，热力NO越多，因此也称为温度型Nox。实际燃烧火焰中温度不均匀，局部高温处会产生大量的NOx。当α＜1时，氧浓度越高，NOx的生成量越多，当α＞1时，氧浓度增高，NO生成速率反而下降，这是因为氧的稀释使燃烧温度下降。 * 大量试验结果表明，对于富燃料混气在燃烧区测到NO生成率明显与式（1）（2）（3）计算结果不同。上图可见，在火焰面附近NO生成量随燃料－空气的当量比φ的增加而增加。1971年，Fenimore把富燃料混气火焰面上快速反应生成大量NO称为瞬发NO(Prompt NO)，它的生成机理与 * 上述反应的活化能很小，故反应速度较快， * 上述反应的活化能很小，故反应速度较快， * * 燃料NO生成动力学比较复杂，与瞬发NO的生成过程相近。燃料N生成中间产物HCN速度很快，因此燃料NO生成量取决于氧化成NO或还原成N2两个过程。式中R为含有氧原子反应物（如O、OH、O2）。 * 为了研究燃料N对NO生成量的影响，在CH4和空气的预混平面火焰中添加NH3作为燃料N。 当α＝1.3时，NO随着燃料N含量增加而增加，但ηN却下降。这是因为燃料N及NH3分解产物NH2及NH等与NO反应也加强，使NO还原生成N2增多。在α＝0.8时，当燃料N增加，NH3与NO还原反应增加，因此NO不再增加且呈饱和现象，而转换率随燃料N的增加而下降。 * 燃料N转换成NO的量主要取决于过剩空气量，与温度的关系不大。 当α＞1时，随着过剩空气系数的降低，燃料NO生成量基本无变化，但当过剩空气系数α＜1的富燃料情况下，由于缺氧，燃料中挥发出的氮不能与氧生成NO，却还原反应生成N2，因而NO的生成量和转换率急剧下降，则HCN和NH3的转换率则增加。图中点划线为总转换率（NO＋HCN＋NH3），总转换率在当量比为1.4时最小，此时燃料N主要转变为N2。 * 图2.7为扩散燃烧时转换率与剩余氧浓度的关系。可见随着剩余氧浓度增加，转变率也增加。但预混燃烧时在α＞1时转变率基本不变。 图10.1为热力NO与燃料NO与α关系的比较，可见α＞1后，热力NO随着α增加而下降，这是因此α增加，温度下降的缘故。 * * * * * * * 二次空气量占总空气量之比称为二次风率或燃尽风率。 随着一次风减少、二次风增加，NO降低。但当一次风量太小，一级燃烧区过富产生大量中间产物（如NH3和HCN等），其量超过NO浓度，它们除了对NO还原外，多余的中间产物通过第二级燃烧区又氧化生成NO。同时焦碳中的N也随燃尽风率增大而显著增加。图中点划线没有二次空气时NO浓度与一次空气量的关系，阴影部分为二次风引起的NO量。 二次风送入位置距一次风口越远，在一级燃烧区内停留时间越长，使中间产物和CO对NO还原分解，NO生成量减小，二次风送入时，因稀释使NO下降，然后再氧化，但因温度低，NO缓慢增加。 * * * * 此种浓淡燃烧技术还有良好的稳燃作用。 * 此种浓淡燃烧技术还有良好的稳燃作用。 * 此种浓淡燃烧技术还有良好的稳燃作用。 §12.4 硫氧化物的形成与防治 SOx的抑制技术 3、烟气脱硫 （1）湿法烟气脱硫 可固结95%SO2以及90%的氯化物和氟化物 §12.4 硫氧化物的形成与防治 SOx的抑制技术 （2）再生洗涤烟气脱硫 　　使用来硫酸钠为吸收剂，在预先洗涤操作中除去灰尘和HCl后在吸收装置里洗涤SO2并形成硫酸氢钠，在再生装置中热力分解硫酸氢钠，产生的SO2　可加工成液态的SO2、硫酸钠和元素硫。 §12.4 硫氧化物的形成与防治 SOx的抑制技术 （3）烟气同时脱流脱硝技术 　　活性炭吸附NH3法来同时脱硫脱硝，在温度为80-130℃下用活性炭