分子遗传总汇.doc

1、同源重组与位点专一性重组有何异同？答：同源重组homologous recombination负责DNA配对和重组的蛋白质因子无碱基序列的特异性，只要两条DNA序列相同或接近，重组就可以在此序列中的任何一点发生。同源重组要求两个DNA分子的序列同源，同源区越长越有利，同源区太短，越难于发生重组。位点专一性重组site-specific recombination这类重组在原核生物中最为典型。 它依赖于小范围同源序列的联会， 重组也只限于在这一小范围内，其重组事件只涉及特定位置的短同源区或是特定的碱基序列之间。重组时发生精确的切割、连接反应，DNA不失去，不合成。两个DNA分子并不交换对等的部分，有时是一个DNA分子整合到另一个DNA分子中，因此将这种形式的重组又称整合式重组。2、错配校正酶（mismatch correction enzyme）在校正错配碱基时，往往能切除新合成链上的碱基，其原理是什么？答：错配修复系统主要包括一个能识别新生链错配碱基和未甲基化的GATC序列的内切核酸酶， 称为错配校正酶。 6腺嘌呤的甲基化是错配修复的识别标志，这一标志具有碱基顺序特异性，N －甲基腺嘌呤一般都 6包含在GA TC这样的顺序中（A 即N －甲基腺嘌呤）；沿着新生DNA链，有一个甲基化的梯度，靠近复制叉处甲基化程度最小；亲本链上的甲基化程度○而且无一。根据这些特征，错配修复系统就 度可以识别出模板链和新生链，从而纠正新生链上的不配对碱基。3、启动子（promoter）的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？答：启动子promoter是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列， 它是基因表达不可缺少的重要调控序列。没有启动子，基因就不能转录。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对mRNA的合成极为重要。启动子区域：（1）Pribnow盒，位于转录起始位点上游5—10bp，一般由6～8个碱基组成，富含A和T，故又称为TATA盒或—10区。启动子来源不同，Pribnow盒的碱基顺序稍有变化。（2）－35区，位于转录起始位点上游35bp处，故称—35区，一般由10个碱基组成。 启动子有强弱之分，虽然原核细胞仅靠一种RNA聚合酶就能负责所有RNA的合成， 但它却不能识别真核基因的启动子。为了表达真核基因，必须将其克隆在原核启动子的下游，才在原核表达系统中被转录。 在原核生物表达系统中， 通常使用的可调控的强启动子有lac 乳糖启动子、 trp色氨酸启动子、PL和PRλ噬菌体的左向和右向启动子以及tac（乳糖和色氨酸的杂合启动子等。4、病毒与细菌的最主要区别是什么？答：病毒 是一类个体微小，比细菌小得多，无完整细胞结构，含单一核酸（DNA或RNA）型，必须在活细内寄生并复制的非细胞型微生物。病毒是没有细胞结构但有遗传、变异、共生、干扰等生命现象的微生物。一般能通过细菌滤器，故也称“滤过性病毒”。多数要用电子显微镜才能观察到。各种病毒具有不同的大小、结构和形态，只能在一定种类的活细胞中增殖。基本化学组分为核酸和蛋白质， 但某些病毒尚可含有脂类、 多糖及无机盐类等。病毒能引起人和动植物的病害，如麻疹、流行性感冒、传染性肝炎，鸡瘟、蚕脓病，烟草花叶病、水稻矮缩病等；某些病毒能引起动物的肿瘤。寄生于细菌、放线菌体内的噬菌体，也是一类病毒。有些病毒可用于害虫和病原菌的防治。细菌仅有原始核结构，无核膜和核仁，细胞器很少，属于原核细胞型微生物；而病毒则没有细胞结构，属于原生微生物。细菌大小约一至数微米，呈球形、杆形、弧形、螺形或长丝形。有的具芽孢、鞭毛或英膜。以二等分分裂繁殖为主。除部分自养细菌外，多营腐生或寄生生活。遍布于土壤、水、空气、有机物质中及生物体内和体表。对自然界物质循环起着巨大作用。某些种类能提高土壤的肥力。不少种类可用于发酵工业，生产食品、化学品和医药品等。某些种类可用于细菌冶金和石油脱蜡。若干种类能引起人和动植物病害或工农业产品的霉腐。5、基因簇（gene cluster）与基因家族（gene family）有何区别？答：基因簇： 指基因家族中的各成员紧密成簇排列成大串的重复单位， 定于染色体的的特殊区域。基因家族gene family一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因．可能由某一共同祖先基因ancestral gene经重复duplication和突变产生。基因家族的特点： ①基因家族的成员可以串联排列在一起，形成基因簇gene cluster或串联重复基因tandemlyrepeated genes，如rRNA、tRNA和组蛋白的基因； ②有些基因家族的成员也可位于不同的染色体上，如珠蛋白基因； ③有些成员不产生有功能的基因产物，这种基因称为假基因 Pseudogene．Ψ