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写出下列化合物的名称或结构 ;2、2、6-三甲基-5-乙基癸烷;E-4、4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯;（2E，5Z）-6-甲基-2，5-壬二烯 ;选择题（单选） ;C、;9、下列化合物中属于同分异构体的是（ C ）。 A、丙烷和丙烯 B、丙烷和环丙烷 C、丙烯和环丙烷 D、苯和环已烷;12、在下面4个1-甲基-4-异丙基环已烷的构象中，最稳定的是（ A ）。;℃;用化学方法鉴别下列各组化合物 ;1-已炔;;3、;推断题 ;3、某化合物A，分子式为C8H12，有光学活性，A经催化加氢得到B，其分子式 为C8H18，无光学活性；但A经Lindlar催化加氢得到C，分子式为C8H14，有光 学活性；A与Na/液NH3反应得到D，D的分子式为C8H14，但没有光学活性， 试推出A、B、C、D的结构。;A;3、由丙炔合成2-已烯;有机化学作业二;1，5-二硝基萘 ;Z-5-甲基-6-氯-4-已烯-1-醇;3-（对羟基）苯-1-丁醇;对甲氧基苯甲醛;选择题（单选） ;4、下列化合物与AgNO3醇溶液反应，活性最大的是（ C ）。;7、下列化合物中能生成最稳定碳正离子的是（ B ）。;12、下列化合物中，进行亲核加成反应活性最大的是（ C ）。 A、丙酮 B、丁酮 C、环已基甲醛 D、苯甲醛;18、制备肉桂醛需要的原料是（ D ）。 A、甲醛和苯甲醛 B、甲醛和苯乙醛 C、乙醛和苯乙酮 D、乙醛和苯甲醛;CH3CH2CH=CHBr ;＊;用化学方法鉴别下列各组化合物 ;↓;↓;↓;↓;说明下列反应的合理反应机理 ;慢;;推断题;3、某卤代烃C3H7Br（A）与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6（B），B经 氧化得到两个碳原子的羧酸（C）和二氧化碳，B与溴化氢作用恰好得到 A的异构体（D），试推断A、B、C、D的结构式。;5、化合物A（C7H8O）不与金属钠反应，与浓HI反应生成B和C，B能溶于 NaOH，并与FeCl3溶液显紫色；C与AgNO3和乙醇作用生成AgI沉淀， 试推断A、B、C、的结构式。;7、某化合物A，分子式为C7H12O，能与苯肼反应，也能起碘仿反应；A经催化 加H2得B，B分子式为C7H14O，B与浓H2SO4共热得化合物C，C分子式为C7H12， C无顺反异构体；C经冷的中性KMnO4氧化得化合物D，D分子式为C7H14O2， D与I2/KOH反应得化合物E和CHI3，E分子式为C6H10O2。试写出A、B、C、 D、 E的结构式。;8、化合物A，分子式为C10H12O2，不溶???NaOH溶液，但能与氨基脲反应，无 银境反应但有碘仿反应；A部分加H2得B，B分子式为C10H14O，B仍可发生碘仿 反应；B与浓HI溶液反应生成C，C分子式为C8H7IO，C无碘仿反应但可与NaOH 溶液反应；A与FeCl3，Cl2反应只得一种主要产物D，D分子式为C10H11ClO2。 写出A、B、C、D的结构式。;合成题 ;3、由苯和3-溴丙烯合成3-苯基-1-丙醇。;5、从甲醇和2-丁醇合成2-甲基-2-溴丁烷;7、用乙烯和1，3-丁二烯合成1-乙基环已醇。;有机化学作业三;R-苹果酸 ;S-3-乙基-5-已烯-1-炔 ;N-苄基对苯二胺 ;糠醛 ;选择题（单选） ;5、下列化合物中酸性最大的是（ C ）。;7、下列化化合物中能与三氯化铁溶液显色的是（ A ） ;9、在下列化合物中，沸点最高的是（ B ）。;13、下列化合物中，碱性最小的是（ C ）。;完成下列反应式 ;300℃;用化学方法鉴别下列各组化合物 ;↓;↓;↓;说明下列反应的合理反应机理 ;人们发现芳香伯胺在PH=1以下可以发生重氮化，而脂肪伯胺在PH=3以下 却不能发生重氮化，由此实现了以下转化：;;推断题;A.;4、某化合物A，分子式C10H13NO，A不溶于稀酸，将A与NaOH溶液共热， 然后酸化，得两化合物：乙酸和某种胺B的铵盐，B的分子式为C8H11N， B经高压氢化得C，分子式为C8H17N，C经Hofmann彻底甲基化，消耗2molCH3I， 得（CH3）3N和3-甲基环已烯。试推测A、B、C的构造。 ;6、古液碱A（C8H15NO）是存在于古柯植物中的一种生物碱，它不溶于NaOH 而能溶于HCl，与苯磺酰氯成盐，与苯肼能生成相应的苯腙；与I2-NaOH作用 生成黄色沉淀和一种羧酸B，B的分子式为C7H13NO2，后者被CrO3强烈氧化， 则变为古液酸C（C6H11NO2），C为N-取代-α-氢化吡咯甲酸。 试推测A、B、C的结构。;C.;合成题 ;3、由乙酰乙酸乙酯合