高等药物化学课程答案最最终版.pdfVIP

1 ．标准的 Hansch 方程是 。 2 ．用于测定脂水分配系数 P 值的有机相溶剂是 正辛醇。 3 ．在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生的键合是 电荷转移复合物 。 4 ．药物从给药到产生药效的过程可分 药剂相 ， 药物动力相 ， 药效相 三个 阶段。 5 ．根据在体内的作用方式，可把药物分为两大类，一类是 结构非特异性 药物，另 一类是 结构特异性 药物。 6 ．药物和受体的分子间相互作用方式有 离子键 ， 氢键， 离子偶极 ， 偶 极- 偶极 ， 范德华力 ， 电荷转移复合物 ， 疏水键 等。 7 ．药物的理化性质对药效产生重要影响，影响最重要的三种理化性质是 溶解度 ， 分配系数 ， 解离度 。 8 ．Hansch 方法常用的三类参数是 疏水性参数 ， 电性参数 ， 立体参数 。 9 ．在用计算机辅助药物设计研究时，如果能在蛋白库中找到受体的三维晶体结构，一般 选择 以生物大分子的 3D 结构为基础的方法 方法进行研究 10 ．在用计算机辅助药物设计研究时，如果受体的三维晶体结构不清楚，可供选择的研究 方法有（写出三种） ： 分子形状分析法 ， 距离几何学方法 ， 比较分子场分析 法 。 11 ．在研究药物构效关系时，为了延长药物的作用时间一般可引入的最简单的取代基是 烷基 14 ．分析药物的构效关系，如果引入磺酸基一般可使化合物 水溶性增加 ， 解离度 增加 ， 活性不提高 。 15 ．药物产生药效的决定因素主要有 药物的理化性质和 药物和受体的相互作 用 。 1 ．QSAR ：（Quantitative Structure-Activity Relationships ）定量构效关系是研究一 组化合物的活性或毒性或药代性质与其结构之间、物理化学性质之间或拓扑结构之间的相 关的关系，用数理统计的方法揭示化合物活性与上述结构特征或性质的变化规律，并以数 学模型或图形表征其间关系的量变规律，并根据信息进一步对药物的化学结构进行优化， 是一种新药设计研究方法，是计算机辅助分子设计的一个重要内容。 2 ．3D QSAR :三维定量构效关系：是引入了分子三位结构信息进行定量构效关系研究的 方法。这种方法间接地反映例分子与生物法分子相互作用过程中两者之间的非键相互作用 特征，相对于二维定量构效关系有更加明确的无力意义和更丰富的信息量。 是以药物分子和受体分子的三维结构特征为基础，分析结构与生物活性间的定量关系。 3 ．CADD ：（Computer-Aided Drug Design ）计算机辅助药物设计，是利用计算机的 快速计算功能，全方位的逻辑推理功能、一目的图形显示功能，将量子化学、分子力学、 药物化学、生物学科、计算机图形学和信息科学等学科交叉融汇结合，从药物分子的作用 机理入手来进行药物设计，减少了盲目性，节省了大量的人力和物力。 4 ．CoMFA ：（Comparative molecular field analysis ）比较分子场分析法，是通过研究 药物的优势构象，用各种立场反应分子的整体性质，建立三维的构效关系。该方法可以设 计新的先导化合物。 5 ．Hansch Analysis ：又称线性自由能相关模型。 Hansh 方程的基本通式是： Hansch 方法主要用于 2DQSAR 的研究，应用化合物的疏水性参数、电性参数和立体参数 表达药物的结构特征，分析结构与生物活性的构效关系。