电催化氧化偶氮染料机理研究开题报告精品文档.ppt

An IBM Proof of Technology Discovering the value of IBM Workplace Forms - Technical Overview * UV图谱上如果有新的峰出现反应过程中必定有有新的的物质产生 GC-MS测定中间产物种类和浓度 HPLC中测羟基自由基浓度，因为降级自由基不稳定，为了便于检测，但是需要加入DMSO二甲基亚砜做捕获剂 An IBM Proof of Technology Discovering the value of IBM Workplace Forms - Technical Overview * 染料废水多为 An IBM Proof of Technology Discovering the value of IBM Workplace Forms - Technical Overview * 染料废水多为 An IBM Proof of Technology Discovering the value of IBM Workplace Forms - Technical Overview * CNT-Sb-SnO2/Ti电极制备及其电催化氧化偶氮染料机理研究 哈尔滨理工大学硕士研究生开题报告 * 研究背景和意义 1 国内外研究进展 2 课题研究内容 3 课题研究计划 4 目录 * 一·研究背景及意义 染料废水特点 色度高 浓度高 B/C比值低 含盐分多 达到目的 降低COD值 提高B/C比 净化水体 电催化氧化 电极和催化材料的作用产生超氧自由基（·O2）、H2O2（·OH）等活性集团来氧化水体中的有机物 * 电催化氧化阳极材料 电极分类 电极组成 石墨电极 成本低 催化活性差 稳定性差 贵金属电极(Pt，Au） 成本高 催化活性高 稳定性好 玻碳电极 成本高 催化活性高 稳定性好 BDD电极 成本最高 催化活性最高 稳定性最好 金属氧化物电极 成本低 催化活性高 稳定性好 Sb-SnO2/Ti电极 寿命短应用受限制 电催化活性待提高 改性Sb-SnO2/Ti电极 1 生成固溶体中间层 二·研究进展 对金属氧化物电极的改性方法 电极导电性增强 固溶体中间层与基体和活性层之间结合力增强. 图1 TiHx转换为Ti-Sb-Sn氧化物固溶体中间层的过程示意图 * 2 掺杂稀土金属元素 改性后比改性前更光滑且致密，因此提高电催化性能和稳定性 图 2 Sb-SnO2/Ti电极表面SEM图 图3 Eu-Sb-SnO2/Ti电极表面SEM图 * 3 掺杂CNT改性电极 CNT改性之后的电极表面紧密均匀颗粒较小，提供更多的位点，因此提高电催化活性，提高稳定性 图-4 Sb-SnO2/Ti电极表面SEM图 图-5 CNT-Sb-SnO2/Ti电极表面SEM图 * 4 形成三维多孔氧化物电极 图-6 传统平面PbO2电极表面SEM 图-7 3DOM-PbO2,电极表面SEM图 图-3 3DOM-PbO2电极制备流程图 CNT改性之后的电极表面多面体颗粒变小，多孔结构增加了比表面积，提高电催化活性，表面结构相互联结，提高稳定性 * 固溶体中间层 掺杂稀土金属 掺杂CNT 三维多孔氧化物涂层 优点：中间层增加结合力与导电性 缺点：固溶体的研究基本饱和 优点：增加了导电性改变电极表面氧化物晶型结构 缺点：成本高，不用 电极表面致密均匀，晶型尺寸小 活性位点多 缺点：比表面积有所减少 优点： 形成三维多孔结构，增大了比表面积 减小了晶型尺寸小 缺点：PbO2涂层电极有铅溶出 * 三·研究内容 1 制备CNT-Sb-SnO2/Ti电极的实验路线 Ti板电极基体 SnCl4溶液 前驱物 溶胶 加氨水 共沉淀 加草酸 络合 涂抹 焙烧 图4 改性CNT-Sb-SnO2/Ti电极制备流程 CNT-Sb-SnO2/Ti电极 碳纳米管 （CNT） 羧化后的CNT 混酸加热回流 * 2 电极涂层的表征方法 X-射线衍射（XRD分析） 紫外可见漫反射（UV-VIS) 扫描电子显微镜（SEM) 透射电子显微镜（TEM) 表征电极表面组 成元素的价态 表征电极氧化物 涂层元素的组成 表征电极物质晶相组成及其晶型结构 表征电极材料微观结构，观察颗粒形貌及分散情况 X射线光子能谱XPS 紫外可见漫反射（UV-VIS) 扫描电子显微镜（SEM) 透射电子显微镜（TEM) 能量色散谱仪 EDS X射线衍射分析仪XRD 扫描电子显微镜（SEM) * * LSV 分析析氧电位 推测电催化活性 CV 氧化峰强度以及出峰位置 EIS 分析反应阻抗，推测电子传输速率 循环伏安曲线 交流阻抗谱 极化曲线 加速寿命曲线 分析电极的寿命推测电极的稳定性 加速寿命曲线 3 电极的电化学性能测