[初中教育]性别决定和染色体变异MicrosoftPowerPoint演示文稿.pptVIP

一、性别决定 对应例题：4、 一对色觉正常的夫妇，他们所生的子女中，不可能出现的是（ ） A.?子女全部正常 B.?女儿正常，男孩一半正常，一半色盲。 C.?女孩正常，其中一半为携带者。 D.?子女中一半正常，一半色盲 D 解析：因这对夫妇色觉正常，因此他们的基因型分别XBY，XBXB或XBXb，因此后代中女孩全正常（有可能有携带者），男孩中有可能正常，有可能色盲。故女孩中不可能出现色盲。 * 和 生男孩、女孩只和女性有关吗？ 奥运会体育项目为什么要有男女之分？ 男扮女装赢得奥运金牌 从1994年日本广岛亚运会起，组委会决定采用基因技术进行性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的基因分析仪即可辨别其是真女人还是假女人。 这种仪器区别男女的原理是什么？ 高倍显微镜下的 人类染色体 在这两张图中你能看出它们的区别吗？ 1、生物的性别主要是由染色体所决定的 ２、性染色体和常染色体 性染色体───决定性别的染色体 常染色体───与决定性别无关的染色体 男性： X Y 性染色体 女性： X X 3、性别决定方式：①XY型 XX型（同型）染色体决定雌性 XY型（异型）染色体决定雄性 比较:人类X、Y染色体的差异 　　据新华社电 第五次全国人口普查结果显示： 　我国男女性别比例为51.5:48.5。 精子 卵细胞 XY XX X Y X XX XY 1 ： 1 子代 Z Z W ZW ZZ ZW 1 : 1 ZZ × ♂ ♀ zz zw 异型 同型 ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色体 ZW型：鸟类、蛾蝶类 性别决定方式为ZW型的生物 性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传. 二、伴性遗传 2、伴性遗传实例－－红绿色盲 1、概念 ①什么是色盲 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现过程 人类色盲的检验 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 1，人类色觉的基因型 交叉遗传 患者男多女少 1 2 4 3 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 2，红绿色盲的遗传特点 1，交叉遗传、通常隔代。 2，男性患者多于女性患者。 伴Y遗传:外耳道多毛症 伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病 一、性别决定：性染色体 1、XY型： XY XX X Y X XX XY 2、ZW型： 二、伴性遗传： 实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴X隐性遗传的特点 1、概念： Ⅰ、交叉遗传，通常隔代 Ⅱ、男性患者多于女性患者 亲代 配子 子代 伴X显性、伴Y遗传 × ３、其他伴性遗传病 ㈢伴性遗传与遗传基本规律的关系 （1）与基因分离定律的关系 伴性遗传是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离，所以也符合基因的分离定律。 伴X遗传：（以XY型为例）有些基因只存在于X染色体上，Y上无相应的等位基因，因此在异型（ XY ）个体内单个隐性基因控制的性状也能体现。如男性 XbY即为色盲患者。 伴Y遗传：Y染色体上携带的基因，在X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。 ①符合基因的分离定律 ②伴性遗传的特殊性 （2）与基因自由组合定律的关系 具有两对或更多对的性状遗传时，其中一对性状为伴性遗传时，位于性染色体上的基因按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因按分离规律处理，整体上则按自由组合定律处理。 对应例题：表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（ ） A.?AAXBY和AaXBXb B. AaXBY和AAXBXb C.?AaXBY和AaXBXb D. AaXBY和AaXBXB C 解析：先将每对基因分开分析，白化是常染色体遗传病，按分离定律解题，由于男孩患白化病，而双亲正常，由此推出其双亲的基因型都是Aa，男孩又患色盲，这个男孩基因型为是XbY，按伴性遗传规律，男孩的X染色体一定来自母亲，所以母亲的基因型为XBXb，把二对基因综合在一起，其父