根除幽门螺杆菌研究报告.pptVIP

寻求国情的Hp根除方案 发展中国家 克拉霉素、甲硝唑、喹诺酮类耐药率高 阿莫西林、呋喃唑酮、四环素耐药率低 铋剂可获得 …… 根除率高、价廉、患者依从性好的治疗方案 我国2012井冈山共识意见 根除方案组成的调整 推荐铋剂四联案 疗程延长至10d或14d 取消一、二线方案划分 改为初次治疗、补救方案 第三届全国幽门螺杆菌感染处理共识报告 Hp阳性的下列疾病 必须 支持 不明确 消化性溃疡病 √ 胃MALT淋巴瘤 √ 早期胃癌术后 √ 慢性胃炎伴胃黏膜萎缩、糜烂 √ 计划长期使用NSAIDs √ 慢性胃炎伴消化不良症状 √ 胃癌家族史 √ 特发性血小板减少性紫癜（ITP) √ 不明原因的缺铁性贫血（IDA) √ 其他Hp相关性胃病（如淋巴细胞性胃炎、胃增生性息肉、Menetrier) √ 个人强烈要求治疗者 √ 第四届全国幽门螺杆菌感染处理共识报告 推荐的四联方案中抗生素剂量和用法 2012井冈山共识 青霉素过敏 铋剂临床使用注意事项 铋剂为非处方用药 告知患者避免将其胃黏膜保护剂长期使用 无特殊需要，避免延长疗程或超剂量使用 注意个体化用药（过敏史，孕妇….） 注意药物间相互作用（如四环素、丙磺舒、甲氨喋呤、华法林…） 呋喃唑酮的安全性 呋喃唑酮:100mg Bid 日剂量超过0.4g，可引起精神障碍或多发性神经炎 服药期间禁止饮酒，否则出现双硫仑样反应 推荐剂量 注意事项 不要超剂量用 疗程 10天或14天 放弃7天方案 初次治疗和补救 治疗 根据药品的获得性、费用、不良反应，选择其中的一种方案为初次治疗 初次治疗失败，在剩余的方案中再选择1种方案地行补救治疗 标准剂量铋剂 标准剂量PPI 呋喃唑酮 四环素 阿莫西林 左氧氟沙星 甲硝唑 克拉霉素 如何选择补救治疗方案 含铋剂、呋喃唑酮四联方案（喹诺酮耐药率高地区） 左氧氟沙星三联方案（喹诺酮耐药率低地区） 有条件地区可行药敏试验 制定个体化治疗方案（方案、剂量、给药间隔、疗程….） 两次治疗失败后的再治疗 经过两次正规治疗后，再次治疗失败后可能性很大 风险 获益 实施中需注意的问题 强调个体化治疗 根除前停用PPI、抗生素、铋剂 PPI不少于2周，停服抗菌药物、铋剂不少于4周 如是补救治疗，建议间隔2-3个月。 告知根除方案潜在不良反应和服药依从性的重要性 PPI对根除方案的影响 Hp在pH4-8可存活，但其生长和分裂的环境是pH6-8，处于繁殖状态的细菌对抗生素敏感； PPI提高胃内pH值增加抗生素对Hp的敏感性 PPI抑酸作用受药物作用强度、宿主参与PPI代谢的CYP2C19基因多态性等影响。 CYP2C19-基因多态性 细胞色素P4502C19（CYP2C19） 参与代谢奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑的酶 CYP2C19具有基因多态性 HomEM（纯合子强代谢） HetEM（杂合子强代谢） PM（弱代谢） 在人群中有1%的人群发生基因变异即为基因态性 CYP2C19基因多态性的人种差异 白种人纯合子比例高，可解释白种人比亚洲人需要更高剂量的PPI 根除幽门螺杆菌 周正 东莞市中医院国家级中医重点专科 脾胃病科 Hp感染的情况 Hp感染了世界范围内一半以上的人口; 与国家的经济水平、环境卫生相关； 我国成人感染率达到40%-60%； 其传播途径主要是口-口、粪-口 2005年 诺贝尔医学生理奖 Marshall /Warren 1979年 1982年 1984年 。。。。。 病理医生Warren在慢性胃炎患者胃窦黏膜观察到一种弯曲状细菌 Marshall与Warren合作，成功培养细菌并进行临床验证 在柳叶刀发表论文 中国70年代 我国郑芝田用呋喃唑酮治疗消化性溃疡，取得 较好疗效，却与诺贝尔奖失之交臂 Hp是一种革兰氏阴性杆菌，微需氧 定居在胃粘膜上皮层（粘液层） “漏屋顶学说” Hp在pH4-8可存活，但其生长和分裂的环境是pH6-8，处于繁殖状态的细菌对抗生素敏感； Hp的致病因子 与Hp定植有关：鞭毛、尿素酶 损伤胃粘膜：VacA、CagA、尿素酶A 炎症与免疫相关：脂多糖、CagA、尿素酶A 研究Hp的意义 Hp是慢性胃炎、消化性溃疡、胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤、胃癌的主要病因； Hp的致病机制并不完全清楚； Hp难以根除，治疗共识定期更新 1996年 2000年 2005年 2012年 欧洲Maastricht共识 1990年 2003年 20