有机结构分析中科大核磁共振碳谱c-nmr.ppt

3. 环烷烃及取代环烷烃 dC = 22～28ppm （环丙烷 -2.8ppm） 取代环己烷化学位移经验计算公式： dCi = 26.6 + ∑Ai 3.5.2 烯烃 1. 烯烃?C 的特点 1）乙烯：123.3ppm，取代乙烯：100 ~ 150ppm； 3）烯烃对饱和碳原子的d影响不大。除了?-碳原子的?值向低场位移4 ~ 5ppm，其它（? -、? -、?、碳原子）的?值一般相差在1ppm以内； 2） 取代烯烃：?(?C=) ?(-CH=) ?(CH2=)； 端位烯烃 ～110ppm; 4）顺、反烯烃的烯碳的d相差不大，约1ppm；但双键a碳原子顺式向高场移动约5ppm。 5）共轭双键的中间两个烯碳原子dC值处于较低场。 6）累积双烯中间碳的dC在低场，约200ppm;而两端的烯碳却移向高场。 2. 取代烯烃?C的近似计算 dCi = 123.3 + ∑Z1 + ∑Z2 + ∑S Z1和Z2分别表示双键两边取代基常数；S为修正项。 3.5.3 炔烃 炔烃dC值的特点： （1）炔烃的化学位移一般在60～90ppm。 （3）炔烃与极性基团相连时，相连的炔碳移向低场，不相连的炔碳移向高场。 （2）与炔烃相连的饱和原子的dC向高场移动10～15ppm。 （4）共轭双炔中间两个炔碳的dC值接近，小于两侧炔碳。 （5）腈类化合物的