【A+版】重点示范版CCC【3C】质量记录管理控制程序
1.目的
对《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》和质量管理体系要求的记录Record控制,以提供符合确保产品质量保证能力的相关过程有效运行的证据。
2.范围
适用与为证明产品符合质量管理体系要求和质量保证能力有效运行记录Record的控制
3.职责
3.1 文控室部负责监督、检查各部门的质量记录Record填写情况。
3.2 文控室编制《质量记录Record汇总清单》和控制质量记录Record的式样和编号。
3.3 各部门指定资料管理员负责收集、整理、保管好本部门的质量记录Record。
3.4 各部门负责人确认本部门编制的质量记录Record格式。
3.4 文控室负责建立和保持获证产品的档案记录Record表。
4.程序
4.1 质量记录Record的范围
与质量有关的记录Record:供应商评价记录Record、检验试验设备清单、检验记录Record、不合格品处置记录Record、CCC认证产品质量计划、顾客信息反馈等。
质量记录Record有:表格形式(固定式样),也有文字形式(无固定式样)。文字形式(无固定式样)的记录Record要注意区分,不要误认为文件,如获证产品的档案、证书、检测报告、初次/年度监督工厂检查报告、产品变更/扩展批准资料、年度监督检查抽样检测报告等(原件或复印件)也是文字固定格式。
4.2质量记录
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