舒芬太尼临床应用教材课程.pptVIP

舒芬太尼的临床应用;芬太尼家族的发展;芬太尼类产品的分子结构式;药代动力学;芬太尼家族药代动力和药效学特性;芬太尼家族药代动力和药效学特性; 芬太尼家族镇痛作用; 1976年首次合成舒芬太尼 1984年被FDA批准在临床应用 欧美国家广泛用于手术麻醉镇痛已长达近20年 湖北宜昌人福药业研发生产 协和药业于2003年正式由德国IDT公司引进;;舒芬太尼的药理;舒芬太尼的药理;原理; 药代动力学参数 舒芬太尼 芬太尼 血浆蛋白结合率(%) 93 84 α1- 酸性蛋白结合率(%) 84 44 分布容积 (L/Kg) 2.9 4.1 清除率（ml/kg.min） 12.7 13.3 排泄半衰期 (min) 160 240 持续输注(4h)后半衰期（min ） 30 260;在体内经肝生物转化，形成N-去烃基和O-去甲基的代谢物，然后随尿和胆汁排出。代谢物基本无活性，24h内80％被排泄，仅2％以原形排泄；实验证明用药后，对肝肾功能影响少 舒芬太尼于给药后2.7h仅有2.5％的药物贮存于体内，因而再吗啡