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- 2018-03-28 发布于湖北
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[临床医学课件小集]-重症肌无力 (myasthenia gravis)
重症肌无力
重症肌无力
重重症症肌肌无无力力
重症肌无力
重症肌无力
重重症症肌肌无无力力
(myasthenia gravis)
(myasthenia gravis)
((mmyyaasstthheenniiaa ggrraavviiss))
(myasthenia gravis)
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((mmyyaasstthheenniiaa ggrraavviiss))
一、概念
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� 重症肌无力是一种神经--肌肉接头部位因乙酰胆硷受
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� 重症肌无力是一种神经--肌肉接头部位因乙酰胆硷受
T
T
T
TT
T
体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是TT细
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(acetylcholine
(acetylcholine
(acetylcholine
胞依赖的、抗乙酰胆碱受体((aacceettyyllcchhoolliinnee
(acetylcholine
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receptor,AChR)
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rreecceeppttoorr,,AACChhRR))抗体介导的。临床主要特征是局
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部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或
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用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平
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滑肌,表现出相应的内脏症状。
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二、流行病学资料
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MG
MG
MG
� MMGG可发生于任何年龄。女为男的两倍。
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20 30 50
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发病高峰,女为2200~3300岁,男为5500~
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发病高峰,女为2200~3300岁,男为5500~
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