猪呼吸系统细菌性疾病防制对策讲解材料.pptVIP

猪萎缩性鼻炎研究进展 进行性萎缩性鼻炎（PAR） 多杀性巴氏杆菌产毒素菌株（DNT+Ｐｍ）单独或者混有支气管败血性波氏杆菌（Ｂｂ），可能还有其它鼻腔菌群的协同作用而致的严重的鼻甲骨萎缩及伴随的生长停滞、饲料转化率下降。 非进行性萎缩性鼻炎（NPAR） 温和型可逆转的鼻甲骨萎缩，通常没有明显的鼻部变形，由Ｂｂ独自或混有其它鼻腔菌群的感染引起。 疾病分类 进行性萎缩性鼻炎的危害 这种疾病表现形式在世界范围内流行，给全球的养殖业造成严重的经济损失。Ruoly（1986）报道，感染该病的猪只达100kg时，所需日龄较未感染猪只多出24．4天，感染猪上市时的体重比不感染猪多耗23．1%的饲料。据统计，在一个感染猪群，每头肥育猪的花费约为2美元（约合16—17元人民币），因此控制该病对于提高肥育猪的生产性能至关重要。 临 床 诊 断 根据临床症状、病理特征和流行病学可作出初步诊断； 对于副猪嗜血杆菌的确诊需作细菌学检查，但副猪嗜血杆菌的分离培养极其困难，根据回归分析，副猪嗜血杆菌的真实发病率可能为实际确诊的10倍之多； 应将急性发病猪或死猪的心脏、肺脏及关节或脑组织送往专业实验室。 临 床 诊 断 血清学诊断方法：琼脂扩散试验、间接血凝试验、乳胶凝集试验和补体结合试验等 ； 病原学诊断方法：细菌分离鉴定、聚合酶链式反应等。 五、副猪嗜血杆菌病病原特性 病 原 特 性 副猪嗜血杆菌为革兰氏阴性菌， 通常具有荚膜，并具有多种不同的形态，从单个的球杆菌到长的、细长的，以致丝状的菌体。1910年，德国学者Gl?sser首次报道了这种细菌与猪的纤维素性浆膜炎和多发性关节之间的联系。 培 养 特 性 副猪嗜血杆菌十分娇嫩，对培养基要求相当苛刻； 副猪嗜血杆菌的生长严格需要V因子（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,NAD）； 副猪嗜血杆菌生长缓慢，在鲜血琼脂平板上不出现溶血现象。 副猪嗜血杆菌培养特性  PCR诊断方法的建立 APP-HPS二联PCR诊断方法的建立 副猪嗜血杆菌血清型 副猪嗜血杆菌的血清型极其复杂，至少可分为15种血清型，另外仍有很大一部分细菌的血清型不可定； 在日本、德国、美国、加拿大和澳大利亚分离菌的血清型分型显示中，血清型5、4和13型最为常见； 副猪嗜血杆菌具有明显的地方性特征。 不同副猪嗜血杆菌血清型的菌株对SPF猪的毒性 副猪嗜血杆菌血清型 所评估菌株数 毒 力 1，5，10，12，13，14 2，4，15 8 3，6，7，9，11 10 10 1 8 96小时内致死 尸体剖检可见严重多浆膜炎和关节炎 临床症状温和，总的损伤轻微 无临床症状和损伤 发 病 诱 因 断奶日龄提早 猪群中存在该菌的强毒菌株或血清学变种 猪群中低胎次母猪占的比例较高 猪群中存在免疫抑制性因子 不同猪群混养，或在猪群中引入新饲养的种猪 其它疾病导致猪体抵抗力下降 诊断和防制 副猪嗜血杆菌所致疾病的确诊依赖于病原菌的分离。 剖检后，首先要根据临床症状和剖检所见从多方面进行鉴别诊断，并将病料送交实验室进行化验。 阳性分离结果并不一定表明问题就是由这一种细菌造成的，所以非常必要查找其它可能的病原体（主要是病毒：PRRSV、PCV-II、HCV、PRV）。 诊断和防制 副猪嗜血杆菌的分离是相当困难的，因为： 细菌在培养中生长缓慢。 此菌在没有转运培养基的情况下存活率很低。 使用特种培养基可使其它微生物生长。 用抗生素治疗病猪会干扰细菌的分离。 病料的采集和处理不当。 病猪死后很久才采集病料。 诊断和防制 在任何情况下，最好的送检病料是具有临床症状而又未曾治疗过的活猪，最好是2~3头。这样有利于细菌的分离．并且又可对病猪进行全面研究以找出其它可能的病原体。 诊断和防制 在实际生产中，一旦发现了临床症状并且怀疑是副猪嗜血杆菌所致时，就用抗生素进行治疗。然而，抗生素在Glasser病严重爆发时效果甚差。 必须尽早以非经消化道途径使用抗生素，而且必须对受害猪群中所有的猪都进行治疗。 对于带菌母猪的药物净化致关重要，通过混饲添加抗生素以减少病原传递给仔猪的机会。 诊断和防制 抗菌素治疗费时费力，成本高且易产生耐药性。 根据副猪嗜血杆菌的药敏试验，推荐使用的抗生素包括： 90%的菌株敏感：头孢菌素、氟喹诺酮、增效磺胺、氨苄青