JAK2基因突变对于骨髓增殖性肿瘤的分类方案介绍.pptVIP

JAK2基因突变对于骨髓增殖性肿瘤的分类、诊断和治疗的意义; 1、MPD:是一系或多系分化相对成熟的骨髓细胞不断的克隆性增殖所致的一组肿瘤性疾病的统称。 2、MPD包含慢性粒细胞白血病(CML),真性红细胞增多症(PV),原发性血小板增多症(ET),和原发性骨髓纤维化(PMF),慢性中性粒细胞白血病(CNL),慢性嗜酸细胞白血病/高嗜酸细胞综合症(CEL/HES)等多种疾病。 ; MPD的病因和发病机制尚未完全明确。2005年发表在Nature上的一篇文章首次报道了JAK2突变发生于多种MPD,在他们的研究中,约80％的PV患者存在JAK2基因突变,导致基因编码产物第617位氨基酸由缬氨酸突变为苯丙氨酸。; 这一变化导致JAK激酶相关的特异性的受体酪氨酸磷酸化活性持续增强,使红细胞对细胞因子如EPO的反应增强,持续激活JAK-STAT信号途径,从而发生PV,这一机制在小鼠模型中得到证实。 同样地,JAK2 V617F也存在于其他MPD中[1] 。 这个基因突变的发现无疑对MPD的分类、诊断和治疗产生了深远的影响。 [1] James C, Ugo V, Le Couédic JP, et al. A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signalling causes polycythaemia vera. Nature, 2005,434:1144-1148. ;[2] Jones AV, Kreil S, Zoi K, et al.Widespread occurrence of the JAK2 V617F mutation in chronic myeloproliferative disorders Blood. 2005;106(6):2162-8. [3] Vainchenker W, Constantinescu SN.A Unique Activating Mutation in JAK2 (V617F) Is at the Origin of Polycythemia Vera and Allows a New Classification of Myeloproliferative Diseases.Hematology. 2005:195-200. [4] Nelson ME, Steensma DP. JAK2 V617F in myeloid disorders: what do we know now, and where are we headed? Leuk Lymphoma. 2006 Feb;47(2):177-94. [5] Fei HR, Zhang R, Chen SN, et al.The clinical implication of JAK2 mutation expression in patients with myeloproliferative disorders. Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 2007 Apr;46(4):271-3. [6] Lucia E, Martino B, Mammi C, et al.The incidence of JAK2 V617F mutation in bcr/abl-negative chronic myeloproliferative disorders: assessment by two different detection methods. Leuk Lymphoma. 2008 Oct;49(10):1907-15. ; 在修订的2008 WHO分类系统中,有无JAK2突变成为MPD主要的诊断指标[7] 。 (1)如果JAK2突变阳性,血红蛋白增加,骨髓红系细胞明显增生可以诊断PV,即使血红蛋白低于以往WHO规定的指标值,但却持续超过正常值 20g/L的PV也可以确诊??? (2)如果JAK2突变阳性,血小板仅仅持续大于450X109/L,骨髓巨核细胞增生,可以诊断ET。 ;原WHO关于PV诊断标准如下: 　　A1:红细胞比积增高比正常平均值25％或血红蛋白男性185g/L、女性165g/L; 　　A2:无引起继发性红细胞增多原因如无家庭性红细胞增多症,无低氧血症(动脉P02≤92％)、无高氧亲和力血红蛋白,无截短的促红素(Epo)受体和无肿瘤分泌EPO所致EPO升高; 　　A3:脾大; 　　A4:骨髓细胞无Ph／bcr／abl,但可有其他克隆性遗传学异常; 　　A5:体外培养有内源性红系集落形成; 　　; B1:血小板增多400×10g/L