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- 2018-04-02 发布于天津
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问:色盲基因是隐性的,它与它的 等位基因都只存在于X染色体上,Y染色 体上没有,这是为什么? 思考: 1. 一对表现型正常的夫妇,生了一个患白化病的女儿,问: (1)再生一个患白化病的孩子的概率是多少? (2)再生一个患白化病的男孩的概率是多少? (3)再生一个患白化病的女孩的概率是多少? 性染色体上的基因,其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。 二、伴性遗传 四种婚配组合: XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 4 2 3 5 其它伴性遗传病: 人类伴性遗传病 伴X显性:抗VD佝偻病 伴X隐性:红绿色盲、血友病、先天 性白内障 伴Y遗传病:外耳道多毛症 红绿色盲遗传的特点: 1.一般地说,色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙即隔代交叉遗传。 2.男性患者多于女性。 例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖父是色盲。那么,这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的? 答案:外祖母 其它伴性遗传 果蝇:眼睛的颜色 红色(XW),白色(Xw) 女娄菜:披针形叶(XB),狭披针形叶(Xb) 鸡:芦花鸡(ZB),非芦花鸡(Zb) 小结: 伴性遗传与遗传规律的关系 1.与基因分离定律的关系 ①遵循基因的分离定律 ②伴性遗传有其特殊性,发病几率雌雄不等,Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时,位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理,整体上则按自由组合定律处理。 例2.父亲色盲,母亲正常,生了一个既是白化病又患色盲的女孩,问: (1)这对夫妇的基因型? 夫 妇 (2)再生一个既白化又色盲的男孩的几率? AaXbY AaXBXb 1 16
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