【考前三个月】2015高考化学(广东专用)二轮复习课件：第一部分 专题5 有机化学14.pptx

;; 基 础 回 扣; 基 础 回 扣;①____________________________________，_________； ②_______________________________________________ ____，_________； ③____________________________________，_________；;④_______________________________________________ ______，_________； ⑤____________________________________，_________； ⑥_______________________________________________ ______________________________，_________。;2.完成下列官能团的衍变关系。;题型1　官能团的转化与反应类型判断;请回答下列问题： (1)非诺洛芬中的含氧官能团为________和________(填 名称)。;(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是__________(填序号)。 ;2.[2014·海南，15(3)]聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：;解析　乙烯(H2C==CH2)生成1,2--二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)是加成反应，方程式为H2C==CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl,1,2-二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)生成氯乙烯(CH2==CHCl)属于卤代烃的消去反应。;3.[2014·福建理综，32(4)]甲( )可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：;①步骤Ⅰ的反应类型是_______________。;②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是________________。;③步骤Ⅳ反应的化学方程式为_________________________ ___________。;;2.牢记特殊反应条件与反应类型的关系 (1)NaOH水溶液，加热——卤代烃水解生成醇、酯类的水解反应。 (2)NaOH醇溶液，加热——卤代烃的消去反应，生成不饱和烃。 (3)浓硫酸，加热——醇的消去反应、酯化反应、苯环的硝化、纤维素的水解等。;(4)溴水或溴的CCl4溶液——烯烃或炔烃的加成、酚的取代反应。 (5)O2/Cu或Ag，加热——醇催化氧化为醛或酮。 (6)新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液——醛氧化成羧酸。 (7)稀硫酸，加热——酯的水解、淀粉的水解。 (8)H2、催化剂——烯烃(或炔烃)的加成、芳香烃的加成、酮或醛还原成醇的反应。;3.弄清官能团转化时，断键和成键的特点 (1)取代反应的特点是“有上有下或断一下一上一”(断了一个化学键，下来一个原子或原子团，上去一个原子或原子团)。 (2)加成反应的特点是“只上不下或断一加二，从哪里断从哪里加”。 (3)消去反应的特点是“只下不上”，不饱和度增加。;;(1)写出A与浓溴水反应的化学方程式____________。 (2)A→B→C转???的反应类型分别是________________，____________。 ;2.相对分子质量为162的有机化合物M，用于调制食用香精，分子中碳、氢原子数相等，且为氧原子数的5倍，分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。芳香烃A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶1∶2。用芳香烃A为原料合成M路线如下：;试回答下列问题： (1)A的结构简式为____________，F中的官能团名称是__________。 (2)试剂X的名称可能是__________。 (3)反应①～⑧中属于取代反应的是________(填反应代号，下同)，属于酯化反应的是________，属于加成反应的是________，属于消去反应的是________。;(4)M能发生的反应类型有________(填序号)。 ①取代反应　②加成反应　③消去反应　④加聚反应　⑤缩聚反应 (5)完成下列化学方程式： F→I：________________________________________。 G→M：______________________________________。;解析　M的分子通式为(C5H5O)n，由相对分子质量162可知M的分子式为C10H10O2，由M可调制香精可知M属于酯，G属于羧酸；由M苯环上只有一个取代基可知A的结构符合C6H5—C3H5，结合A的核磁共振氢谱可知A中无—CH3，分析可知A为 由反应条件可知：①发生加成 反应，B为 ;②发生卤代烃碱性条件下的水解，C为 ;由F的结构可知⑥发生的是缩聚反应，缩聚生成高分子化合物；结合酯