公司演示模板-上海原子科兴药业有限公司.PPT

上海原子科兴药业有限公司 * * 监测 对象 监测点 监测频率/年 监测项目及监测样品 中子 东南西北各设4点 1 中子剂量，共16只样品 Γ辐射剂量 东南西北各设4点 1 Γ吸收剂量，共16只样品 土壤 东南西北各设1点 1 Sr-89，共4只样品 地表水 废水排放口上、下流500米处 1-2 Sr-89，不适用所园区内科兴公司 底泥 废水排放口 1 Sr-89，1只样品 废水 废水排放口 12 Sr-89，12只样品（兼顾日常废水排放监测） 废气 废气排放口 12 气溶胶，连对照样品共13只样品（兼顾日常废气排放监测） 科兴公司所园区内的环境监测方案 上海原子科兴药业有限公司 * * 科兴公司核药房的环境监测方案 监测 对象 监测点 监测频率/年 监测项目及监测样品 Γ辐射剂量 东南西北各设4点 1 Γ吸收剂量，共16只样品 土壤 东南西北各设1点 1 Tc-99，共4只样品 地表水 废水排放口上、下流500米处 2 Tc-99，共4只样品 底泥 废水排放口 1 Tc-99，1只样品 废水 废水排放口 12 Tc-99，12只样品（兼顾日常废水排放监测） 废气 废气排放口 12 气溶胶，连对照样品共13只样品（兼顾日常废气排放监测） 上海原子科兴药业有限公司 * * 监测地点 uSv/h(停机时) 中子剂量率uSv/h uSv/h(开机时) 中子剂量率uSv/h 控制室 0.13 未检出 0.14 未检出 控制室内间 0.23 未检出 0.33 未检出 靶室门口 0.15 未检出 0.74 未检出 走廊入口风机房 0.1 未检出 0.14 未检出 风机房 0.17 未检出 0.22 未检出 油泵站 0.16 未检出 0.19 未检出 气瓶间 0.15 未检出 0.23 未检出 主厅门口 0.13 未检出 0.15 未检出 东靶室门口 0.13 未检出 0.12 未检出 场所剂量率及表面污染 加速器区域 上海原子科兴药业有限公司 * * 监测地点 γ剂量率 uSv/h α表面污染 Bq/cm2 β表面污染Bq/cm2 备注 安全门处 0.17 0 1.15 操作箱1 0.23 0 2.89 操作箱2 0.17 0 1.21 F-18合成箱 0.16 0 1.65 F-18分装箱 0.13 0 1.88 Sr-89操作箱1 0.11 0 1.5 Sr-89操作箱2 0.11 0 1.77 过渡箱 0.1 0 0.91 工作场所剂量率及表面污染 万级洁净区 上海原子科兴药业有限公司 * * 取样位置 总α放射性浓度 Bq/m3 总β放射性浓度 Bq/m3 加速器主厅 3.2ｘ10-4 3.3ｘ10-3 加速器走廊 2.9ｘ10-4 3.3ｘ10-3 贴标区 2.0ｘ10-4 2.2ｘ10-3 后区 3.9ｘ10-4 3.6ｘ10-3 万级洁净区 2.9ｘ10-4 2.3ｘ10-3 工作场所气溶胶监测结果 上海原子科兴药业有限公司 * * 监测时间范围 监测数据Bq/L 监测结果说明 一季度 总β活度：0.34～0.37 属于正常本底水平 二季度 总β活度：0.34～0.36 属于正常本底水平 三季度 总β活度：0.34（一段时间无水） 属于正常本底水平 四季度 总β活度：0.35～0.43 属于正常本底水平 生产场所外部辐射环境监测数据 1 水样 上海原子科兴药业有限公司 * * 监测时间范围 监测数据Bq/m3 监测结果说明 一季度 总α活度：4.0～4.8ｘ10-4 总β活度：3.2～3.6ｘ10-3 属于正常本底水平 二季度 总α活度：3.3～3.7ｘ10-4 总β活度：2.7～3.4ｘ10-3 属于正常本底水平 三季度 总α活度：3.9～4.3ｘ10-4 总β活度：2.3～3.3ｘ10-3 属于正常本底水平 四季度 总α活度：4.0～4.7ｘ10-4 总β活度：3.5～4.0ｘ10-3 属于正常本底水平 生产场所外部辐射环境监测数据 2 气溶胶 上海原子科兴药业有限公司 * * 7.9 规范的放射性废物处置和放射性药品运输 ●“三废”管理 根据目前公司生产的放射性药品生产工艺, 每批Sr-89药品产生0.5-1Kg的放射性固体废物，产生100ml左右的放射性废液，每批F-18和Tc-99药品各产生0.5Kg左右的放射性固体废物，这些废物暂放在公司放射性废物库中，定期送城市放射性废物库中处置。每年的放射性废物处置费用10多万元。 产品生产过程中的通风气体通过高效过滤器过滤后排放。 公司质量检验产生少量的危化品废液，收集后集中送城市危化品处理单位处置。 为确保核技术利用项目对环境的辐射安全，公司委托有CMA资质的辐射监测机构定期对公司的流出物、气溶胶进行放射性监测，并每年对公司周边的土壤、水体环境进行监测，监测结