医院洁净手术部检测与验收.pdf

维普资讯 院参加编制的 《军队医院洁净手术部建筑技术规 范》即 标划分了级别 (见表1)。 将颁发实行 ，它复盖了设计、妪工和检捌三方面内窖 。 洁净手_米部各级用房的空气洁净度和细菌浓度 表l 空气洁净度级别 细 苗 浓 度 · 相 应 级 别 ≥ 05 粒数 浮裤菌 沉降苗 国际单位 英铷单位 十 ／m (十 “) (十 ／m0) (十一90~．30mJn) M 3．5 lO0 ≤3500(3 5) ≤ 5 ≤ 1 M 4．5 1o。O ≤35OOO(35) ≤75 ≤2 M 55 1OOOO ≤ 350000 (350) ≤150 ≤ 5 M 65 lOOOOO ≤ 3500000(3350) ≤400 ≤ 10 现将有关洁净手术部如何检测验收的内容介绍如 2 两阶段验收 F： 参照 《洁净室旆工及验收规范》(JGJ71)．本规范 l 检澍状态 规定工程验收分为竣工验收和综合性能全面评定两个 检测状态分为空态 、静态和动态三种．规范明确规 阶段 。前一阶段竣工验收突出旆工质量．责任主要在旆 定应在静态 (即洁净室 已建成运行 ，生产设备 已安装并 工方 。后一阶段综合性能全面评定主要表示工程质量 可运行 ，但无人的状态)下进行检测．这是 由于洁净手 腺 了旅工质量外．还要看综合性 能，责任主要在设计 术部的特殊性所致。洁净手术室既不同于工业洁净室． 方 在进行工程验收前 ．应做好以下工作： 也不同于一般生物洁净室。其最显著 的特点是保护区 · 工程外观检查 · 域小 ，障碍物大 ．手术时发尘发菌量大 ．而且不稳定 ，可 ·单机试运转 ； 差别成百上千倍 这就是说程难用在实际手术过程中 · 系统联合试运转 ； 某一时刻 ．或者 空间中某一测点的检测数据来评 价整 · 空态或静态下性能检测和调整 } 个洁净手术室，这显然也是不公正的。因此只能确定在 ·施工检查记录齐备 、合格。 某一公认的、稳定的状态才能检测。其次在洁净手术室 本规范规定了两阶段必测项 目(见表2)．(JGJ71) 施工时 ，一些设备 (如无影灯、气体及吸弓f装置等)须预 中规定的其他项 目可以作 为选择测 定 鉴于 目前仍有 先进场井安装，因此手术室并不存在空态 第三从国外 一 些单位误解或滥用这种验收体系 ，本规范特别明确 标准发展趋势来看 ，由于动态测试受到实际条件 的影 规定 不得 以空气洁净度级别或菌落效单项指标来替 响太多。往往难于测定、测准 ，也不能及时、客观地评价 代综合性能全面评定 尤其是对静态检测来说，洁净手 工程质量．从美国联邦标准209c就开始将空气洁净度 术室的送风量、气流组织、静压差值等对保证洁净手术 级别和状态脱钩．日本甚至规定原则上用空态，瑞士医 室动态特性 比洁净度具有更为重要 的意义。两阶段验 院空调标准也认为动态涮试是欠妥的 。综上所述 ．规范 收时序不能颠倒 ，竣工验收不能替代综合性能全面评 明确规定静态检测是合理