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胶接原理及常用胶接剂简介
有机硅胶粘剂 优点 优越的高低温性能(Tg 120℃) 低应力 抗震性能好 优越的电性能 优异的耐候性 不易燃 缺点 机械性能差 耐候性能差 耐强酸碱性差 耐油耐溶剂性能差 高透水性能 硅橡胶按其硫化机理可分为:加热硫化型、室温硫化型(缩合型)和加成反应型三大类。 有机硅胶固化机理 加热硫化硅胶:基础胶料是高分子量的聚硅氧烷,以过氧化物为交联剂。 固化机理:过氧化物引发的自由基交联反应。 室温硫化硅胶:基础胶料是羟基封端的低分子量聚硅氧烷。按其包装形式可分为单组份和双组分两种。 单组分室温硫化硅胶固化机理:胶料中的羟基遇到空气中的水气,水解成不稳定的羟基,再与交联剂发生缩合反应。按照交联剂类型不同可分为以下几种: 脱脂酸型 脱肟型 脱醇型 脱丙酮型 双组分室温硫化硅胶固化机理:胶料中的羟基在催化剂(有机锡盐,如二丁基二月桂酸锡,辛酸亚锡等)作用下与交联剂(烷氧基硅烷类,如正硅酸乙酯或其部分水解物)上的烷氧基缩合反应而成。以脱醇型最为常见。 加成型固化机理:在催化剂的作用下,发生加成交联。固化过程没有副产物,但易催化剂中毒。 有机硅产品应用 环氧胶粘剂 优点 高粘接性 固化收缩率小 耐化学介质稳定性好 电绝缘性优 工艺性能良好、制品尺寸稳定 吸水率低 缺点 固化物性脆,伸长率小 固化放热 应力大 耐机械冲击和热冲击差 耐候性差 易燃,燃烧时有毒性物质放出 环氧型粘合剂固化原理 固化机理: 固化剂分两类:胺类及其衍生物,和酸酐类。 胺类固化剂是与高分子链中的环氧基发生开环聚合反应 酸酐类固化剂是与高分子链上的羟基发生酯化反应,最终都是形成三维网状结构。 常见的环氧树脂:双酚A型、线型甲酚型、酚醛环氧树脂等 此外还存在 UV 固化型环氧胶:紫外线阳离子(环氧)型。 固化机理:光引发剂在紫外光照射下形成阳离子,阳离子引发环氧链接形成聚合物。 Note:空气中的水汽或碱性表面会终止阳离子的活性,影响反应速率。 环氧产品的应用 航天航空、轨道交通、建筑粘接 轻工业生产:宝石首饰镶嵌,五金,陶瓷件装配,水晶及玻璃间粘合等 体育用品生产:高尔夫球,网球拍,羽毛球拍,脚踏车前叉,鱼竿组装,雪橇及弓箭生产等; 电子工业装配:微型马达,变压器装配,超声波震子黏合,线圈定位,节能灯装配,扩音器装配等 圆网印花中的闷头胶 机械,生产线维修 电梯(升降机)护板装配 家用日常修补 聚氨酯胶粘剂 分子链中含有氨酯基(-NHC00-)和/或异氰酸酯基(-NCO)类的胶粘剂。 优点 具有较高的机型和反应活性 渗透力强,从而提高粘附力 内应力小,耐疲劳性能优良 低温和超低温性能卓越 耐磨、耐腐蚀 缺点 毒性大 相对湿度高于70%时不能进行粘结 耐高温性能差 固化机理: 无溶剂型单组份聚氨酯:是以-NCO为端基的聚氨酯预聚物为主题的聚氨酯胶粘剂 无溶剂型单组份聚氨酯:是以-NCO为端基的聚氨酯预聚物为主题的聚氨酯胶粘剂 固化机理: 固化机理:水气固化。利用空气中微量水分及基材表面微量吸附水而固化,还可与基材表面活性氢集团反应形成牢固的化学键。 溶剂型单组份聚氨酯:以热塑性聚氨酯弹性体为主体的聚氨酯胶粘剂,主成分为高分子量端 OH 基线型聚氨酯,羟基数很小。 固化机理:通过溶剂挥发达到固化,加热可促进固化,当溶剂开始挥发时胶的粘度迅速增加,产生初粘性。当溶剂基本上挥发后,就产生了足够的粘接力,经过室温放置,多数该类型聚氨酯弹性体中链段结晶,可进一步提高粘接强度。这种类型的单组份聚氨酯一般以结晶性聚酯作为聚氨酯的主要原料。 双组分聚氨酯胶粘剂:主机一般为聚氨酯多元醇或稿费子聚酯多元醇。 固化机理:通过化学反应实现固化。含 –NCO基团的固化剂与主剂中的滑行氢羟基发生交联反应而固化。两组分的配比以固化剂稍过量,即有微量 –NCO基团过剩为宜,如此可弥补可能的水分造成的 –NCO基团损失,保证胶粘剂产生足够的交联反应。 聚氨酯胶粘剂部分应用 汽车应用 丙烯酸类胶粘剂 以丙烯酸酯类或甲基丙烯酸酯类单体共聚树脂为基体材料,通过加入固化剂或遇空气或隔绝空气(氧气)而固化的丙烯酸酯胶粘剂。 分类 反应性丙烯酸酯胶粘剂 α- 氰基丙烯酸酯胶粘剂 厌氧胶粘剂 * 胶接技术及原理 Charles Fu Cherse_1981@ 2012.02 胶接与机械固定相比的五大优点 接头有韧性 吸收能量 避免接头处的应力集中 分散应力 抗冲性能好 既粘接又密封 工效提高 施工方便 粘接不同材料 避免材料间的电化学反应 吸收热胀冷缩产生的应力 粘接薄型材料 降低成本 维持材料的整体性 无孔、洞等 外观漂亮 无焊接变形 无突出物 无疤痕 胶接与机械固定相比的五大优点 定义: 胶粘剂又称粘合剂,简称胶(bonding a
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