GST-pulldown体外研究LRP16与NF-KBp65相互作用的功能表位.pdfVIP

01．22N0．5 l 623 LE7rrERS盏，rr热I燕Io盏H需Lo毋vINB10TECHNOLOGYVoI·Z2一o·，Sep．，2Ulsep．，20ll 009—0002．2011．05．005 研究报告 doi：10．3969／j．i8sn．I 的功能表位 李小雷8，伍志强a，马晓星6，赵亚力8，韩为东6 解放军总医院a．基础医学研究所分子生物室；b．妇产科；北京l00853 [摘要] 作用的功能表位。方法：以真核表达质粒pcDNA3．1一p65为模板。PCR扩增一组p65功能表位的基因片段，经测序后， I脂710 克隆至pcDNA3—flag载体上，用8帆HI双酶切重组质粒鉴定目的片段大小，然后采用GST—pulldown实验验 证LRPl6与p65之间的相互作用。结果：构建了p65的5个功能表位的表达载体且可用于体外转录翻译，GST— 体分析了LRPl6与p65相互作用的表位。 [关键词】 NF—KB／p