転写dna塩基配列基rna合成1.pptVIP

転写 　 遺伝子の構造 遺伝子は ①構造遺伝子領域：アミノ酸配列情報 ②プロモーター領域：ＲＮＡポリメラーゼが結合 ③調節領域：転写発現を調節する に分けられる 構造遺伝子領域 タンパクのアミノ酸配列情報を有する領域で真核生物では遺伝子中に1個しか存在しないが，原核生物では複数存在する 真核生物はモノシストロン性転写で，原核生物はポリシストロン性転写である プロモーター領域 ＲＮＡポリメラーゼがＤＮＡ鎖上に結合する領域をいう プロモーター領域は構造遺伝子に隣接している 原核生物と真核生物ではプロモーターの構造が異なる 原核生物はプロモーターにＲＮＡポリメラーゼが結合すると転写が始まる． 真核生物ではプロモーターにタンパク成分が結合していないとＲＮＡポリメラーゼは結合できない 原核生物のプロモーター領域 　 真核生物のプロモーター領域 ＴＡＴＡボックス（ホグネスボックス）と呼ばれる保存された領域がある ＴＡＴＡボックスにタンパク成分（基本転写因子）が結合してからＲＮＡポリメラーゼが結合する 原核生物における転写開始 ＲＮＡポリメラーゼは1種で転写の開始，伸長，終結反応の各段階でさまざまなタンパクが結合する ＲＮＡポリメラーゼのみをコア酵素という コア酵素＋タンパク質＝ホロ酵素 ポリメラーゼに結合しているシグマ（σ）因子がプロモーターを認識する ポリメラーゼ単独ではＤＮＡに結合できるがプロモーター領域を認識できない 真核細胞における転写開始 ＴＡＴＡボックスに基本転写因子（ＴＦＩＩＤ）が結合 　ＴＦＩＩＤはＴＡＴＡボックス結合タンパク（ＴＢＰ）とそれ以外のサブユニット（ＴＡＦ）から構成される 各種基本転写因子群とＲＮＡポリメラーゼＩＩが結合 ＤＮＡらせんの解離，ＲＮＡポリメラーゼの活性化 転写開始 　　プロモーター部位に転写因子が結合しなければＲＮＡポリメラーゼが結合できない（原核生物との違い） 調節領域 転写をいつ，どのような条件になったら開始するかを決めている領域 調節領域のＤＮＡ鎖にたんぱく質（転写因子，Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ　Ｆａｃｔｏｒ）が結合して転写が始まる 転写の制御 転写をいつ，どのような条件になったら開始するかは調節領域とプロモーター領域で決まる 調節領域のＤＮＡ鎖にたんぱく質（転写因子，Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ　Ｆａｃｔｏｒ）が結合して転写が始まる ＲＮＡポリメラーゼ ＤＮＡ鎖を鋳型としてＲＮＡを合成する酵素 ＲＮＡは５‘から３’方向へ合成される ＤＮＡ（鋳型鎖）は３‘から５’方向へ読まれていく 原核細胞では1種類しかないが真核細胞には3種類のＲＮＡポリメラーゼがある 真核生物のＲＮＡポリメラーゼ 　 転写の３段階 　 転写の終結 ロー（ρ）因子による転写の終結 　ＤＮＡ鎖上にはρ因子結合部位があり，ρ因子が結合した場所へＲＮＡポリメラーゼが来るとポリメラーゼはＤＮＡ鎖から離れる ρ因子によらない転写の終結 　ＧＣｒｉｃｈ領域とそれに続く連続したＵ配列をポリメラーゼが認識するとＤＮＡ鎖から離れる 真核生物における転写後修飾 　　転写により生成したｍＲＮＡは以下のような修飾を受けて成熟したｍＲＮＡとなる スプライシング Ｃａｐ構造の形成 ポリアデニル化 スプライシング イントロンの構造 スプライソソーム スプライシングを行う装置で顆粒状の構造 核内に存在 ｈｎＲＮＡはスプライソソームの構成成分なので核から移動できない スプライソソームの構成成分 ｈｎＲＮＡ 核内低分子ＲＮＡ（ｓｎＲＮＡ） タンパク成分 スプライシングの機構 イントロンとは 真核生物に存在し，原核生物にはほとんど存在しない． 遺伝子の中でイントロンが８０％を占め，アミノ酸配列を決めるエクソンは２０％にすぎない スプライシングの役割 　エクソンの組み合わせにより1個の遺伝子から複数種のたんぱくを合成することができる イントロンの自動切り出し イントロン（ＲＮＡ）がＤＮＡから自分で切り出す ｍＲＮＡのＣａｐ構造 ｍＲＮＡの５‘末端にメチルグアノシン残基が結合する Ｃａｐ構造の機能 Ｃａｐ構造によりｍＲＮＡの安定性を向上させる ｍＲＮＡの核から細胞質への移動を促進 スプライシングを促進 ポリアデニル化 ｍＲＮＡの３‘末端にＡが数十から数百残基付け加えられること ポリアデニル化の機能 ｍＲＮＡの細胞質への移動を促進 ｍＲＮＡの安定化 リボソームによるｍＲＮＡの認識を容易にする ポリアデニル化したｍＲＮＡの寿命は長い 原核生物と真核生物のｍＲＮＡの違い 原核生物 ＲＮＡポリメラーゼによりＤＮＡから転写されたｍＲＮＡはすべてアミノ酸配列情報のみからなる 1個のｍＲＮＡは複数種のたんぱく質のアミノ酸配列情報を含む（ポリシストロン性） 合成され