鲁科版化学选修4《化学反应的方向》教案.docVIP

第一节　化学反应的方向 【教学目标】1、理解能量判据、熵的概念 2、理解能量判据和熵判据对化学反应进行方向的共同影响 3、学会利用能量判据和熵判据分析化学反应进行的方向 【教学重点】利用焓判据与熵判据判断反应进行的方向 【教学难点】综合利用焓判据与熵判据判断反应进行的方向 【教学过程】 【引导】在地球这个环境中，高山流水和低水高流现象能否自动发生？低水高流要实现采取什么办法？在低水高流过程中外界停止做功，过程还能否实现？ 归纳自发和非自发过程的定义。自发过程是在一定条件下，不需外力能自动发生的过程。而非自发过程必须外界持续做功，否则，过程就会停止，这样的过程才叫做“非自发过程”。 根据定义判断以下过程的自发性。 1、盐酸滴加到石灰石上 2、二氧化碳气体通入氯化钙溶液中 【思考与交流】 ⑴、高山流水是一个自动进行的自然过程。高处水一定会流到低处吗？流动的速率如何? ⑵、低处水可以流至高处么？可采取什么措施？ ⑶、在“低水高流”的过程中一旦外界停止做功，该过程还能继续进行下去吗？ 一、自发过程与非自发过程 自发过程：在一定条件下， 的过程； 非自发过程：在通常状况下， 的过程。 【讨论】请尽可能多地列举你熟知的自发过程。 【探究】以“物体由高处自由下落”为代表，探究自发过程中有哪些变化趋势。 观察下列几个自发进行的化学反应，找出它们的共同之处 (1)钠与水反应：2Na (s) + 2H2O (l) = 2NaOH (aq) + H2 (g) △H=－368 kJ/mol (2)铁生锈：3Fe (s)+3/2O2 (g)=Fe2O3 (s) 　△H=－824 kJ/mol (3)氢气和氧气反应：2H2(g)+O2(g)=2H2O(l ) △H=－571.6kJ/mol 共同点： 二、自发过程的能量判据 能量判据：自发过程的体系取向于从高能状态转变为低能状态（这时体系会对外部做功或释放热量），这一经验规律就是能量判据。 注：能量判据又称焓判据，即△H 0的反应有自发进行的倾向，焓判据是判断化学反应进行方向的判据之一。 〖练习〗 1、已知金刚石和石墨在氧气中完全燃烧的热化学方程式为： ① C (金刚石、s)+O2 (g) ＝CO2 (g) △H1＝－395.41kJ/mol ② C (石墨、s)+O2 (g) ＝ CO2 (g) △H2＝－393.51kJ/mol 关于金刚石与石墨的转化，下列说法正确的是 A、金刚石转化成石墨是自发进行的过程 B、石墨转化成金刚石是自发进行的过程C、石墨比金刚石能量低 D、金刚石比石墨能量低 2、知道了某过程有自发性之后，则 A、可判断出过程的方向 B、可确定过程是否一定会发生 C、可预测过程发生完成的快慢 D、可判断过程的热效应 【思考】判断下列过程中能量的变化情况： 1、冰→液态水→水蒸气 　　　　　　　　 2、氯化钠晶体溶于水　　　　　　　　　　 【展示】自发进行的吸热反应： N2O5分解： 2N2O5 (g)＝4NO2 (g)+O2 (g) △H= +56.7kJ/mol 碳铵的分解：(NH4 )2CO3 (s) ＝ NH4HCO3 (s)+NH3 (g) △H= +74.9 kJ/mol 【思考】分析刚才两个自发过程中混乱度的变化情况： 1、冰→液态水→水蒸气 　　　　　　　　 2、氯化钠晶体溶于水　　　　　　　　　 三、自发过程的熵判据 1、混乱度与熵 混乱度：表示体系的不规则或无序状态。 　　　　　——混乱度的增加意味着体系变得更加无序 熵： 热力学上用来表示混乱度的状态函数，符号为S 　　——体系的无序性越高，即混乱度越高，熵值就越大 注：同一物质，在气态时熵最　　　，液态时　　　　，固态时最　　　。 2、熵变：化学反应中要发生物质的变化或物质状态的变化，因此存在混乱度的变化，叫做熵变，符号：△S △S=S产物－S反应物 注：在密闭条件下，体系有由有序自发地转变为无序的倾向－－熵增 自发过程的熵判据：在与外界隔离的体系中，自发过程将导致体系的熵增大，这一经验规律叫做熵增原理，是判断化学反应方向的另一判据——熵判据。 【小结】自发过程的两大变化趋势：1、能量趋于　　　　 2、混乱度趋于　　　　 【思考】解释以下两种自发现象：　①室温时冰融化　　　②－10℃时水结冰 四、化学反应自发进行的方向 1、物质具有的能量趋于降低　　　焓(H)判据：DH(焓变)0，放热反应 2、物质的混乱度趋于增加