精品药品经营企业从业人员上岗资格考试试题（可编辑）.doc

精品药品经营企业从业人员上岗资格考试试题 :C 4、《药品管理法》规定,无()的医疗机构,不得配制制剂。 A、《医疗机构制剂证》 B、《医疗机构制剂许可证》 C、《医疗机构执业许可证》 参考答案:B 5、依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是()。 A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门 C、国务院和省级人民政府 参考答案:A 6、( )为国家药品标准。 A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 B、中药材炮制规范 C、地方颁布的药品标准 参考答案:A 7、药品生产企业在取得()后,方可生产该药品。 A、新药证书 B、临床批准证明文件 C、药品批准文号 参考答案:C 8、()的药品,为假药。 A、无标明成分 B、无标明批准文号 C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 参考答案:C 9、( )的药品,按假药论处。 A、无出厂合格证 B、更改生产批号 C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围 参考答案:C 10、依法可以认定为劣药的是( )。 A、被污染的 B、国务院药品监督管理部门禁止使用的 C、药品成分的含量不符合国家药品标准的 参考答案:C 11、()的药品,按劣药论处。 A、所含成分与国家药品标准不符的 B、擅自增加药品成分的 C、超过有效期的 参考答案:C 12、药品生产企业的《药品生产许可证》由( )批准发给。 A、国家食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理局 C、设区的市级食品药品监督管理局 参考答案:B 13、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志()。 A、口服药品 B、处方药 C、非处方药 参考答案:C 14、关于处方药下列叙述正确的是()。 A、可在大众传播媒介发布广告 B、可在正式发行的刊物上介绍 C、不得在大众传播媒介发布广告 参考答案:C 15、关于药品广告下列叙述正确的是( )。 A、必须取得药品广告批准文号才能发布 B、可聘请专家、学者作广告介绍 C、须对患者承诺功效的保证 参考答案:A 16、( )是药品标签或说明书必须标明的内容之一。 A、零售价格 B、药品批准文号 C、生产厂家电话 参考答案:B 17、对生产、销售假药违法行为的行政处罚有( )。 A、给予警告,责令限期改正 B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 C、可以给予一定数额的罚款 参考答案:B 18、对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有( )。 A、给予警告,责令限期改正 B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C、可以给予一定数额的罚款 参考答案:B 19、为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时,必须进行处罚( )。 A、运输、保管、仓储 B、伙食 C、检验 参考答案:A 20、药品定价的形式分为( )。 A、政府定价、政府指导价、市场调节价 B、内部价 C、批条价 参考答案:A 21、( )不属于药品。 A、化学原料药及其制剂 B、中药材、中药饮片 C、医疗器械 参考答案:C 22、药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定( )。 A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查 B、从事药品生产经营活动 C、依法核发《药品经营许可证》 参考答案:B 23、对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有( )。 A、有违法所得的予以没收 B、二倍以上五倍以下罚款 C、一倍以上三倍以下罚款 参考答案:A 24、发现可能与用药有关的严重不良反应,应向( )报告。 A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门 B、当地省级卫生防疫站 C、当地省级人民政府 参考答案:A 25、关于医疗机构配制的制剂,下列叙述错误的是( )。 A、不得在市场销售 B、应当是市场供应不足的品种 C、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 参考答案:B 26、( )不得从事药品生产经营活动。 A、药品监督管理部门及其工作人员 B、药学专业技术人员 C、医学专业技术人员 参考答案:A 27、对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取()行政强制措施。 A、销毁 B、查封、扣押 C、集中存放 参考答案:B 28、开办药品零售企业,须经企业所在地()批准并发给《药品经营许可证》。 A、县级以上地方卫生行政部门 B、县级以上工商行政管理部门 C、县级以上地方药品监督管理部门 参考答案:C 29、药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。 A、有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业 B、经过工商部门登记注册的企业 C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业 参考答案:A 30、