肿瘤免疫总结概括.pptVIP

肿 瘤 免 疫 ( Tumor Immunology ) 发展史: 上世纪初(1909年Ehrich)研究者发现从一个动物移植至另一动物的肿瘤,通常在宿主体内仅生长很短的时间即被清除,设想肿瘤细胞可能存在与正常组织不同的抗原。 直到50年代科学家用甲基胆蒽诱发小鼠发生肉瘤证实肿瘤抗原的存在,并证明所诱导的机体免疫应答具有特异性抗肿瘤作用。 60年代体外实验证明患者淋巴细胞、吞噬细胞、细胞毒抗体均具有抗肿瘤效应。1967年Burnet提出免疫监视(immune surveilance)学说。 随着免疫学和分子生物学的迅猛发展,大大推动了肿瘤免疫学的发展。  肿瘤: 一群失去正常生长调控机制,发生恶性转化的自身细胞。 肿瘤免疫学: 1.?肿瘤的抗原性 2.?机体免疫功能与肿瘤发生发展的关系 3.?机体对肿瘤的免疫应答及肿瘤免疫逃逸机制 4.?肿瘤免疫诊断和免疫防治 第一节 肿瘤抗原 定义:机体细胞发生恶变过程中所出现的新抗原和过度表达的抗原物质的总称。 诱导机体抗肿瘤免疫效应中起重要作用,可作为肿瘤免疫诊断和治疗的靶分子。 肿瘤抗原产生机制: 2、肿瘤相关抗原(Tumor assosiated antigen ,TAA ): 非肿瘤细胞所特有、正常细胞和其它组织上也存在的抗原,细胞癌变时,含量增加。 如AFP正常浓度: 20 ng/ml 异常浓度 100-350 有可能是肝细胞癌 350-500有可能是肝细胞癌 500-100 可能是肝细胞癌 1000 肝细胞癌 CEA正常值10ng/ml 有症状的病人 高于正常5-10 倍 肿瘤抗原的分类 (二)根据肿瘤诱生和发生情况 1.理化因素诱生: 化学致癌剂(如甲基胆蒽、氨基偶氮染料等)或物理辐射(如紫外线、X-射线等)等诱生; 特异性高、免疫原性弱,个体特异性明显; 人类极少患此种抗原。 2.病毒诱生: 多种肿瘤的发生与病毒感染有密切关系。 DNA-V:EBV、HPV、HBV、HCV RNA-V:HTLV-1、HIV 特点:同一virus可诱发不同类型肿瘤, 但均表达相同抗原 ,免疫原性强; 机理:病毒整合,作为癌基因或使细胞内癌基因活化。 3.自发肿瘤抗原:迄今尚未阐明其发生机制的肿瘤,人类大部分肿瘤属于此类。 4.胚胎抗原/分化抗原:是宿主胚胎发育阶段由胚胎组织产生的,在胚胎后期或出生后减少或消失,癌变时重新产生。 1)AFP 胚胎期AFP为胚胎血清中的正常成分 原发性肝癌:肝细胞合成大量AFP,血清中AFP↑ AFP是肝硬化癌辅助诊断、分期和预后、监测治疗效果、检测肿瘤复发 2)CEA 结肠、直肠、食道、胃、肝、胰等处肿瘤发生时可检出辅助诊断,但特异性不高。 ? 第二节 机体抗肿瘤免疫机制 ? 机体抗肿瘤的免疫学效应机制十分复杂,涉及多种免疫成分,特异的和非特异的, 体液和细胞免疫影响肿瘤的发生和发展。对于多数免疫原性较强的肿瘤,特异性免疫应答起主要作用;对于免疫原性较弱的肿瘤,非特异性免疫应答可能具有更重要的意义。 1、体液免疫机制: 激活补体系统溶解肿瘤细胞 ? ADCC效应 ? 抗体的调理作用 ? 抗体封闭肿瘤细胞上的某些受体 ? 抗体使肿瘤细胞的粘附性改变或消失 转铁蛋白 R Tumor + — Anti-R ? 2、细胞免疫机制: (1)αβT细胞 CD4+ Th1 (肿瘤抗原肽-MHC-Ⅱ-APC膜)→IFN-γ、IL-2、TNF等CK,激活Mφ、NK、CTL,也有一定直接杀伤。 CD8+ TC/CTL(肿瘤肽-MHCⅠ-肿瘤细胞膜)→直接杀伤 (2)NK细胞 无肿瘤特异性和MHC限制性,在肿瘤早期起作用. (3) γδT 与NK是抗肿瘤免疫监视功能的第一道防线. (4)Mφ Mφ浸润的肿瘤扩散率低,预后好 机制: 与肿瘤细胞结合后,通过溶酶体酶 处理呈递抗原,分泌IL-1,IL-12激活T ADCC作用 释放细胞因子:TNF、 NO等细胞毒性因子间接杀伤。 第三节 肿瘤免疫逃避机制 (一)???? 肿瘤细胞方面: 肿瘤细胞的抗原缺失及抗原调变 肿瘤细胞“漏逸”(sneaking through)。 MHCⅠ表达低下 分泌免疫抑制因子:转化生长因子(TGF)、IL-10等 缺乏协同剌激分子 肿瘤细胞抗凋亡 (二)?? 宿主方面: 免疫功能低下、耐受、缺陷、失调 第四节 免疫学诊断 治疗及预防 一、肿瘤的免疫学诊断 检测肿瘤抗原 检测肿瘤标志物 肿瘤的放射免疫显像诊断 二、肿瘤的免疫学治疗 1． 主动免疫治疗 给机体输入具有抗原性的瘤苗,刺激机体免疫系统产生抗肿瘤免疫以治疗