有机推断专题突破.docVIP

有机推断专题突破 （一）、有机推断必须具备的基础知识1．各类烃的代表物的结构、特性 烷烃 烯烃 炔烃 苯及同系物 代表物结构式 H—C≡C—H 键 角 109°28′ 约120° 180° 120° 分子形状 正四面体 平面型 直线型 平面六边形 主要化学性质 光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色 跟X2、H2、HX、H2O的加成，易被氧化；可加聚 跟X2、H2、HX加成；易被氧化 跟H2加成；Fe催化下的卤代；硝化反应 2．烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质 类别 通式 官能团 代表物 分子结构结点 主要化学性质 卤代烃 R—X —X C2H5Br 卤素原子直接与烃基结合 1.与NaOH溶液共热发生取代反应 2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应 醇 R—OH —OH C2H5OH 羟基直接与链烃基结合，—O—H及C—O均有极性 1.跟活泼金属反应产生H22.跟氢卤酸反应生成卤代烃 3.脱水反应 生成烯 4.催化氧化为醛 5.与羧酸及无机含氧酸反应生成酯 酚 —OH —OH直接与苯环上的碳相连 1.弱酸性 2.与浓溴水发生取代反应 3.遇FeCl3呈紫色 醛 有极性和不饱和性 1.与H2加成为醇 2.被氧化剂氧化为酸(如Ag(NH3)+、Cu(OH)2、O2等) 羧酸 受羧基影响，O—H能电离出H+ 1.具有酸的通性 2.酯化反应 酯 分子中RCO—和—OR′之间的C—O键易断裂 发生水解反应生成羧酸和醇 （二）、 烃及其衍生物之间的重要相互转化关系： aOH的量（酚跟酸形成的酚酯形成不要求掌握，但书写同分异构及酚酯的水解时要考虑）。 加成反应 氢化、油脂硬化 C=C、C≡C、C=O、苯环 酸和酯中的碳氧双键一般不加成； C=C和C≡C能跟水、卤化氢、氢气、卤素单质等多种试剂反应，但C=O一般只跟氢气、氰化氢等反应。 消去反应 醇分子内脱水 卤代烃脱卤化氢 醇、卤代烃等 、等不能发生消去反应。 氧化反应 有机物燃烧、烯和炔催化氧化、醛的银镜反应、醛氧化成酸等 绝大多数有机物都可发生氧化反应 醇氧化规律；醇和烯都能被氧化成醛； 银镜反应、新制氢氧化铜反应中消耗试剂的量；苯的同系物被KMnO4氧化规律。 还原反应 加氢反应、硝基化合物被还原成胺类 烯、炔、芳香烃、醛、酮、硝基化合物等 复杂有机物加氢反应中消耗H2的量。 加聚反应 乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同单烯烃间共聚、单烯烃跟二烯烃共聚 烯烃、二烯烃（有些试题中也会涉及到炔烃等） 由单体判断加聚反应产物； 由加聚反应产物判断单体结构。 缩聚反应 酚醛缩合、二元酸跟二元醇的缩聚、氨基酸成肽等 酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等 加聚反应跟缩聚反应的比较； 化学方程式的书写。 （）、有机反应中的定量关系： （1）烃和氯气的取代反应，被取代的H原子和被消耗的分子之间的数值关系。 （2）不饱和烃分子与、、等分子加成反应中，、键与无机物分子的个数比关系。 （3）含的有机物与的反应中，与分子的个数比关系。 （4）与或的物质的量比关系。 （5）醇被氧化成醛或酮的反应中，被氧化的和消耗的的个数比关系。 （6）酯化反应中酯基与生成的水分子的个数比关系。 （）、有机推断比较重要的入手点（突破口） （1）反应条件 取代反应：Cl2（光照）——烷烃或苯及苯的同系物； NaOHaq——卤代烃的水解 浓H2SO4——酯化反应 消去反应：浓H2SO4，加热——醇类 NaOH醇溶液，加热——卤代烃 加成反应：H2（Ni）——不饱和烃，醛类 Br2（aq）——不饱和烃 氧化反应：O2（Cu）——醇类 Ag（NH3）2OH——醛类 Cu（OH）2 加热——醛类 （2）物质状态 常温为气态的烃的衍生物：CH3Cl ， HCHO（）（）、有机推断题常见的问题设置 （1）反应类型：从反应条件或反应物入手加以判断（2）化学方程式：各主要物质的基本反应原理，如酯化反应，银镜反应等（3）结构简式： （4）分子式：常见结构的原子数目的确定- 2 -