郭其森血液EGFR检测临床研究进展与趋势--郭其森.ppt

研究总结 Rociletinib所有剂量组汇总研究者评估的经确认的ORR为33.9%（95% CI, 29.5-38.5） 虽然Rociletinib临床研发已经中断，但在T790M检测上的经验仍可广泛应用 T790M血液、组织、尿液检测可相互补充，每种标本检测均可发现其他标本检测未检出的病例 与组织检测不一致的情况可能由于肿瘤异质性和/或活检标本不足 无论由血液、组织、尿液哪种标本类型检测出的T790M阳性患者，接受Rociletinib治疗，缓解率相似 血液和尿液EGFR检测应被视为可行的方法，尤其是在肿瘤组织无法获得的情况下 Presented by: Heather A. Wakelee. Abs 9001 ASCO 2016. * 血液EGFR检测临床应用背景 血液EGFR检测的临床研究状况 血液EGFR检测的发展趋势和未来 肺癌血液EGFR检测中国专家共识 非小细胞肺癌EGFR检测流程 2015.12.08 靶向治疗不可避免会产生耐药 获得性耐药和原发性耐药EGFR-TKI治疗 EGFR突变型NSCLC的问题 有靶点患者 缓解率80% 吉非替尼，厄洛替尼 治疗前 治疗1个月 治疗2年 有靶点患者 无缓解率20% 原发性 耐药 OS (月) 获得性 耐药 ctDNA研究肿瘤耐药机制 Murtaza et al., Nature (2013) * T790M突变的出现，