2015-2016学年高中生物人教版必修二课件章末归纳整合5.ppt

1．(2015·天津卷，4)低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，从而产生染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞，下图所示四种细胞的染色体行为(以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例)可出现的是(　　) [答案]　B [解析]　该二倍体草鱼体细胞内有两对同源染色体，其初级卵母细胞后期应含有两对同源染色体，并且每一条染色体都包含两条姐妹染色单体，A不对；低温使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，同源染色体不能平均移向两极，得到的次级卵母细胞含有两对同源染色体，并且每一条染色体都包含两条姐妹染色单体。该次级卵母细胞处在后期时，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体移向两极。B图正确；经减数第二次分裂完成后得到的卵细胞，应包含四条染色体，C 错误；加倍的卵细胞和正常精子结合发育成的三倍体胚胎细胞内含有六条染色体，同源染色体有三条。D错误。 2．(2015·福建卷，5)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是(　　) A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 [答案]　A [解析]　由妻子含3个绿色荧光亮点，可知，妻子三条X染色体，为X染色体异常遗传病，不是伴X遗传的伴性遗传病，B错误；妻子的3条X染色体可能是精子或卵细胞形成时，减数分裂异常所致，不一定是其父母患有染色体异常遗传病，C错误；三体妻子产生正常和异常卵细胞的概率为1：1，因此子女患病的概率相当，D错误。 3．(2015·全国卷Ⅰ，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　) A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 [答案]　B [解析]　本题考查了4种单基因遗传病的特点：①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等特点，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。A项错误。②X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。C项错误。③常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等。D项错误。 ④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、红绿色盲等。红绿色盲女性患者(XbXb)的两条X染色体一条来自于母亲，一条来自于父亲，所以父亲一定是XbY，是该病的患者。B项正确 4．(2015·山东卷，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是(　　) [答案]　C [解析]　图中的Ⅰ－2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ－3不患病，故Ⅰ－1的基因型为XaBXabX或XaBXaB ，A正确；Ⅱ－3不患病，其父亲传给XAb，其母亲只能传给她XaB，B正确；Ⅳ－1的致病基因只能来自 Ⅲ－3，Ⅲ－3的致病基因只能来自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因可以来自Ⅰ－1，也可来自Ⅰ－2，C错误；若Ⅱ－1的基因型为XABXaB，与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。 A．图甲所示的变异属于基因重组 B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种 D．该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 [答案]　D [解析]　图甲所示的变异属于染色体变异，A项错误；观察异常染色体应选择处于分裂中期的细胞，因为此时染色体的形态固定、数目清晰，B项错误；若不考虑其他染色体，根据“配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极”可知，理论上该男子产生的精子类型有“只含有14号染色体”、“只含有21号染色体”、“含有14号染色体和21号染色体”、“含有异常染色体和14号染色体”