化学选修5练习 第3章 第1节 第2课时 酚.docVIP

第三章　第一节　第2课时 一、选择题 1．如果不慎将苯酚沾在皮肤上，下列处理方法正确的是(　　) A．用酒精洗涤 B．用水洗 C．用氢氧化钠溶液洗涤 D．用溴水处理 答案：A 2．下列物质与苯酚互为同系物的是(　　) 答案：B 3．苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是(　　) A．官能团不同 B．常温下状态不同 C．相对分子质量不同 D．官能团所连烃基不同 解析：苯酚与乙醇的官能团均为羟基，但由于受苯环的影响，使酚羟基比醇羟基更活泼。 答案：D 4．使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是(　　) A．FeCl3溶液 B．溴水 C．KMnO4溶液 D．金属钠 答案：B 5．(·长春质检)(双选)下列关于苯酚的说法中，不正确的是(　　) A．苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上 B．苯酚显弱酸性，能使石蕊试液变成红色 C．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀 D．苯酚有腐蚀性，沾在皮肤上应立即用酒精洗涤 解析：苯酚中除羟基上的氢原子外，其他12个原子一定处于同一平面上，当O－H键旋转时，H原子可落在上述12个原子所在的平面上，即苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上；苯酚酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色；苯酚与FeCl3溶液反应时，得到的是紫色溶液而不是紫色沉淀；苯酚对皮肤有强烈的腐蚀性，若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精洗涤。 答案：BC 6．(·湖南长沙质检)有机物A的结构简式为，有关它的说法中正确的是(　　) A．A遇FeCl3溶液显紫色 B．A被酸性KMnO4溶液氧化可生成羧酸 C．乙酸与A形成的酯的化学式是C12H14O3 D．A能发生取代、加成、消去、氧化、聚合等反应 解析：有机物A不含酚羟基，遇FeCl3溶液不能显紫色；A分子中含有结构，被酸性KMnO4溶液氧化时只能生成 (酮)，不能得到羧酸；有机物A中不含碳碳双键或碳碳三键，也不含多种能缩合的官能团(如－NH2与－COOH、－COOH与－OH等)，故A不能发生聚合反应。 答案：C 7．(·北京昌平高三期末考试)“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示，关于EGC的下列叙述中正确的是(　　) A．EGC的分子式为C15H12O7 B．EGC可在强碱的醇溶液中发生消去反应 C．1molEGC最多消耗6molNaOH D．1molEGC可与4molBr2发生取代反应 解析：EGC的分子式为C15H14O7；EGC分子中含有结构，可在浓H2SO4作用下发生消去反应；EGC有5个酚羟基，1molEGC最多消耗5molNaOH。 答案：D 8．(·江西吉水高三月考)己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验。 下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是(　　) A．①中生成7molH2O B．②中无CO2生成 C．③中最多消耗3molBr2 D．④中发生消去反应 解析：己烯雌酚的分子式为C18H22O2，反应①中应生成11molH2O；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可与卤原子取代，故反应③中最多可消耗4molBr2；苯环上的羟基不能发生消去反应。 答案：B 9．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作，其中合理的步骤是(　　) ①蒸馏　②过滤　③分液　④加入足量的钠　⑤通入过量的CO2　⑥加入足量的NaOH溶液　⑦加入足量的FeCl3溶液　⑧加入乙醇和浓硫酸的混合液　⑨加入足量的浓溴水　⑩加入适量的盐酸 A．④⑤⑩ B．⑥①⑤② C．⑨②⑧① D．⑦①③⑩ 解析：苯酚与乙醇互溶，难以分离，应加入足量NaOH溶液，使苯酚全部转化为沸点较高的离子化合物，蒸馏出乙醇后，向留下的溶液中通入足量的CO2，又重新产生，再经过滤可得到。 答案：B 10．与有机物互为同分异构体，且能与NaOH溶液反应的化合物有(　　) A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 解析：有机物的分子式为C8H10O，其只含1个氧原子，且能与NaOH溶液反应，这表明该有机物应属于酚类。除去基团，残基是“C2H5”，可以是一个－C2H5，也可能是2个－CH3。若是－C2H5连在苯环上，则有邻、间、对3种异构体；若是两个－CH3，当一个－CH3处于酚羟基的邻位时，另一个－CH3可有4个位置，当一个－CH3处于酚羟基的间位时，另一个－CH3可处于与－OH相对或相间的2个位置，故有6种异构体。共计9种同分异构体。 答案：C 11．(·经典习题选萃)百里酚(结构简式为：)用于制香料、药物和指示剂等，下列说法正确的是(　　) A．百里酚的分子式为C10H16O B．百里酚可与