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- 2018-04-11 发布于天津
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检验检测机构资质认定证书及其使用要求-湖北医疗器械质量监督
检验检测机构
资质认定证书附表
检验检测机构名称:国家医用超声波仪器质量监督检验中心
批准日期:
有效期至:2022年03月01日
批准部门:中国国家认证认可监督管理委员会
国家认证认可监督管理委员会制
注 意 事 项
1.本附表分两部分,第一部分是经资质认定部门批准的授权签字人及其授权签字范围,第二部分是经资质认定部门批准检验检测的能力范围。
2.取得资质认定证书的检验检测机构,向社会出具具有证明作用的数据和结果时,必须在本附表所限定的检验检测的能力范围内出具检验检测报告或证书,并在报告或者书中正确使用CMA标志。
3.本附表无批准部门骑缝章无效。
4.本附表页码必须连续编号,每页右上方注明:第X页共X页。
序号 姓 名 职务/职称 批准授权签字领域 备注 1 轩辕凯 全部项目 2 夏义武 无源医疗器械 3 王志俭 全部项目 4 柯虎 全部项目 5 梅享林 无源医疗器械 6 柯钢 有源医疗器械 7 曹全胜 无源医疗器械
序号 类别(产品/
项目/参数) 产品/项目/参数 依据的标准(方法)名称及编号(含年号) 限制范围 说明 序号 名称 1 医用电气设备 1 全部参数 医用电气设备环境要求及试验方法
GB/T 14710-2009 2 部分参数 医用电气设备 第1部分:安全通用要求
GB 9706.1-2007
IEC 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995 不测AP、APG型设备要求、压力容器的水压试验 3 部分参数 医用电气设备 第1部分:安全通用要求
IEC 60601-1:2005 不测富氧空气、AP、APG型设备要求、压力容器的水压试验 4 全部参数 医用电气设备 第1-1部分:安全通用要求 并列标准:医用电气系统安全要求
GB 9706.15-2008
IEC 60601-1-1:2000 5 部分参数 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
IEC 60601-1:2012 不测富氧空气、AP、APG型设备要求、压力容器的水压试验 2 B型超声诊断设备 1 全部参数 B型超声诊断设备
GB 10152-2009 2 全部参数 医用超声设备档次系列 第1部分:B型超声诊断设备
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IEC 61266:1994 4 超声多普勒胎儿监护仪 全部参数 超声多普勒胎儿监护仪
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