卫生部《静脉药物配制中心相关规范要求》解读演稿.pptVIP

实施“静脉用药集中调配” 促进静脉药物合理应用 * 吴 永 佩 卫生部医院管理研究所药事管理研究部 中国医院协会药事管理专业委员会 2011年03月04日·北京 实施“静脉用药集中调配” 促进静脉药物合理应用 * 提 要 一.制定背景 二.目的与意义 三.PIVAS质量管理规范要点 四.PIVAS与企业紧密相关 五.需要有关方面的政策支持 * 一、制定背景 卫生部医院管理研究所药事管理研究部于1995年10月对医院药学作了全面调研，通过调研发现： 静脉用药病区开放式加药混合调配、存在有用药安全隐患，提出集中调配与供应概念 卫生部于2002年1月公布《药事管理暂行规定》首次提出集中调配，第28条规定：对TPN和化疗等静脉用药实行统一调配和供应 卫生部医政司于2003年8月提出起草制定“静脉用药调配质量管理规范”和“操作规程” 药事管理专业委员会于2003年11月24日在上海召开“静脉用药集中调配研讨会”，提出了《管理规范》与《操作规程》初稿 * 2011年1月30日发颁的《医疗机构药事管理规定》 明确规定设置集中调配，应按《质量管理规范》要求建设“调配中心（室）” 经验收合格，由省级卫生行政部门发给“准予集中调配许可证” 《药事管理暂行规定》或《药事管理规定规》，对“TPN、危害药物”集中调配