高一必修第一节过滤和蒸发,蒸馏和萃取教学教材.pptVIP

第一节 化学实验基本方法 二、混合物的分离和提纯 1、过滤和蒸发 粗盐提纯的方案：①溶解②过滤③蒸发 思考:⑴所用仪器有哪些? ⑵粗盐提纯中几次用到玻璃棒?作用是什么? ⑶过滤和蒸发过程中的注意事项有哪些? “一贴”:滤纸紧贴漏斗的内壁，中间不留有气泡（操作时要用手压住，用水润湿) “二低”:滤纸的边缘低于漏斗口，漏斗里的液体低于滤纸的边缘 “三靠”:倾倒液体的烧杯尖口要紧靠玻璃棒，玻璃棒的末端轻靠在三层滤纸的一边，漏斗下端的管口靠烧杯内壁。 若：滤液浑浊应再过滤一次 过滤注意事项 （1）蒸发皿的液体不超过 容积的2/3 （2）加热时，用玻璃棒不 断搅拌且用坩埚钳夹住蒸发皿. （3）当出现较多固体时停止加热，利用余热加热蒸干. （4）取下未冷却的蒸发皿时， 要放在石棉网上。 蒸发 思考 你认为通过上述操作得到的是比较纯的氯化钠呢？可能还有什么杂质没有出去？用什么方法可以检验出他们呢？ ▲2、SO42-的检验方法 先加入稀HCl酸化，再加入可溶性钡盐溶液BaCl2溶液，如果出现不溶于稀盐酸的白色沉淀，则存在硫酸根离子。 注意排除CO32-、Ag+等离子的干扰， 能否直接加BaCl2呢？ 1、取样少许 2、加水配成溶液 3、加几滴稀盐酸，使溶液酸化 4、加BaCl2溶液 若有白色沉淀生成，则判断样品中含有SO42- Na2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NaCl 【实验1-2】 检验【实验1-1】得到的盐中含有SO42- ▲Cl-的检验方法 先加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液，如果出现不溶于稀硝酸的白色沉淀，则存在氯离子。 表述时应说明： 选用什么试剂+出现什么现象+得出什么结论 除去可溶性杂质（ CaCl2 、MgCl2 以及一些硫酸盐） 思考：应加入什么试剂？ 一些物质的溶解性 资料： OH- Cl- SO4 2- CO3 2- H+ 溶、挥 溶 溶、挥 Na+ 溶 溶 溶 溶 Ca2+ 微 溶 微 不 Ba2+ 溶 溶 不 不 Mg2+ 不 溶 溶 微 杂质 加入的试剂 化学方程式 硫酸盐 MgCl2 CaCl2 1、 BaCl2过量的处理：加入Na2CO3 BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl 2、 Na2CO3、 NaOH过量的处理：加入盐酸 NaOH + HCl = NaCl + H2O Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2↑ BaCl2 Na2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NaCl NaOH MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaCl Na2CO3 CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl 请大家归纳一下，除去粗盐中可溶性杂质，试剂的加入顺序共有几种？依据是什么？ 思考与交流 1.BaCl2→NaOH →Na2CO3 →HCl 2. BaCl2→ Na2CO3 → NaOH →HCl 3. NaOH →BaCl2→ Na2CO3 →HCl 加入除杂试剂的顺序： 3、食盐精制的方案： ①溶解②过量NaOH 溶液③过量BaCl2溶液 ④过量Na2CO3⑤过滤⑥适量稀盐酸⑦蒸发 依据：顺序可调换，但Na2CO3必须在BaCl2之后加入， Na2CO3除CaCl2和BaCl2。 稀盐酸最后加入。且须将沉淀过滤后再加稀盐酸，最后要蒸发。 小结 过滤用于固体不溶于液体的分离。 蒸发可以用于固体溶于液体的分离。 检验SO42-一般用BaCl2和稀盐酸。 实际的除杂中要注意加入试剂的先后顺序和试剂过量的处理方法。 2、蒸馏和萃取 （1）蒸馏 对于液态混合物的分离和提纯，可用蒸馏和萃取的方法。 原理：利用互溶性液体混合物中各物质的沸点不同，用加热的方法将沸点低的物质变成气态挥发分离出来。 【实验1-4】制取蒸馏水（除去Cl- 等杂质） 2、蒸馏和萃取 二、混合物的分离和提纯 实验步骤 现象 1、在试管中加入少量自来水，滴入几滴AgNO3（硝酸银）溶液和几滴稀硝酸。 2、在烧瓶中加入约1/3体积的自来水，再加入几粒沸石，按图1-4连接好装置，向冷凝管中通入冷却水。加热烧瓶，弃去开始馏出的部分液体，用锥形瓶收集约10mL液体，停止加热。 3、取少量蒸馏出的液体加入试管中，然后加入几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸。（得到的液体中含有Cl-吗？） 加AgNO3后有白色沉淀生成，再加稀硝酸，白色沉淀不溶解，证明样品含有Cl- 烧瓶中的水变成水蒸气，水蒸气经过冷凝管后变成液态水，流到锥形瓶里。