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- 2018-04-09 发布于四川
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医疗方面 1. 南京市临床重点学科 2. 中德肿瘤治疗中心 3. 肿瘤多学科会诊中心 4. 开展标准化治疗与基因指导下个体化治疗 5. 开展“热化疗”“聚焦超声治疗”“微波消融”治疗 6. 南京医学会肿瘤专业 主任委员单位 @欢迎来鼓楼医院进修临床肿瘤专业@ 科研教学 主编《恶性肿瘤精确诊断与治疗技术》2006出版 主编《现代肿瘤化疗手册》2000出版 三大研究方向---肿瘤靶向治疗新技术 ---基因指导下肿瘤个体化化疗新技术 ---抗肿瘤中药的筛选与机理研究 南京大学 南京医科大学 博士生培养单位 南京中医药大学 @欢迎来鼓楼医院攻读博士、硕士学位@ 消化系肿瘤: 基因指导下“个体化治疗”临床应用高级研讨会 肺癌: 基因指导下“个体化治疗”临床应用高级研讨会 规模:30人 时间:2006年12月 地点:南京大学附属鼓楼医院 网址: 第一:什么是“药物相关基因指导下个体化 疗” 第二:化疗药物与相关基因简介 第三: 肺癌的“药物相关基因指导下个体化 疗”临床研究 第四: 消化系肿瘤的“药物相关基因指导下个体化 疗”临床研究 第五: 南京大学临床肿瘤研究所的工作简介 药物基因组学:将全基因组技术(即基因表达数据)用于预测一个患病个体对一个/一组药物的敏感性或抵抗性。 减少药物积聚; 通过共扼结合去除药物毒性; 提高对铂类药物诱导产生的DNA加合物的耐受性; 提高DNA修复能力(DNA repair capacity)。 碱基切除修复(base excision repair, BER) DNA双链断裂修复 (DNA double strand break repair, DDSBR) 错配修复(mismatch repair, MMR) 核苷酸切除修复(nucleotide excision repair, NER) 核苷酸切除修复(nucleotide excision repair, NER) 铂类药物疗效相关基因(总结) ERCC1(excision repair cross - Complementing 1) ERCC1 mRNA水平与铂类的敏感性密切相关,可以当成铂类化疗效果的独立预测指标。 BRCA1(breast cancer 1) 参与DNA修复,与铂类药物及作用于微管蛋白药物敏感性密切相关 XRCC1 ( X-ray repair cross-complementing group 1) XRCC1基因第399位密码子由CGG CAG的变异可以导致编码的氨基酸由Arg Gln。变异型的DNA修复能力提高,对铂类敏感性下降。 XPD (xeroderma pigmentosum pomplementary group D) XPD基因第751位密码子由AAG CAG的变异导致氨基酸由Lys Gln。变异型的表型导致DNA修复能力的提高,铂类敏感性下降。 GSTP1 (Glutathione-S-transferase P1 ) GSTP1基因密码子105位缬氨酸(Val) 转变为异亮氨基酸(Ile) ,这一氨基酸的替换导致酶活性升高,铂类敏感性下降。 肺癌〔回顾性〕 〔前瞻性〕 1.欧美实验研究-铂类疗效与ERCC1mRNA 的表达水平相关 铂类疗效与ERCC1、XPD、XRCC1SNP相关 2.欧美临床研究-回顾性( Massachusetts General Hospital)
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