化学31烯烃(2143KB).pptVIP

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  • 2018-04-09 发布于未知
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* * * * * * * * * * * * 上述方法是目前工业上生产环氧乙烷和乙醛的主要方法。由丙烯氧化制备丙酮也已被工 业上采用。 2)用氧化剂氧化 烯烃用过氧化氢、过氧酸、高锰酸钾或重铬酸钾氧化,或双键中的,(键断裂,或双键断裂, 分别生成不同产物。 烯烃用过氧酸氧化生成环氧化物。 此反应称为环氧化反应。反应条件温和,产率较高,是制备1,2—环氧化物的一种好方法 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 过氧化效应的机理 烷氧基自由基 稳定的 3o自由基 链引发 链传递 链终止:略 …… 烷基为给电子基团 b. 诱导给电子效应 s-p 超共轭效应有利于体系的稳定 a. 超共轭效应 C sp2 杂化 C sp3 杂化,电负性小 自由基的相对稳定次序: 自由基是缺电性的,因此稳定性与碳正离子的稳定性一致,取代基多的自由基较稳定 2). 与H2SO4 的加成机理 机理 硫酸氢酯(ROSO3H) 合成上应用——水解制备醇 通过与硫酸反应可除去烯烃 如除去烷烃中的烯烃 (乙醇和异丙醇的工业制法) 硫酸氢酯(ROSO3H)加热水解生成醇 3). 酸催化下烯烃与水的加成(水合反应)机理 主要产物形成机理 2o碳正离子 催化剂:强酸 质子化的

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