化学72酚和醚(905KB).pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 7.9 醚的结构、分类及命名 大环多醚 冠醚 R=R’时为单醚 R≠R’时称为混醚 单醚： Et-O-Et 混醚：CH3-O-C(CH3)3 环醚 第三部分 醚和环氧化合物 命名 乙醚（二乙基醚） 乙基叔丁基醚 甲基乙烯基醚 命名混醚时，“较优”的烃基置后；如有芳基，可将芳基放在前面 命名单醚时，饱和烃基省去“二”和“基”字，不饱和烃基则否 二乙烯基醚 甲苯醚 苯甲醚 复杂的醚，把较简单烃氧基作为取代基： 环氧乙烷 1, 2－环氧丙烷 1, 4－二氧六环 环醚一般称为环氧某烃，或氧杂环某烷: 7.10 醚的物理性质 含3C以下的醚为气体，其他常温为液体，易挥发 不活波，可作良溶剂 醚分子间不能形成 H-键，沸点低 由于烃基对氧的遮盖，醚分子与水形成 H-键效果差，在 水中溶解度低 环醚的O裸露，可与水形成H-键，因此四氢呋喃与水混溶 7.11 醚的制法 Williamson 醚合成法（制备醚的主要方法） SN2 1o R’－X较好； 3o R’－X消除为主。 例： 芳基醚 2. 醇的分子间脱水： 反应特点：1) 分子间脱水的温度低于分子内脱水； 　　2) 此法伯醇收率高（SN2机理） 3. 烯烃与醇反应制备叔烷基醚 反应可逆