《日本武田的最新进展情况》.docVIP

SYR-322（阿格列汀），口服 药物类别：二肽基肽酶-4抑制剂 原研公司：武田 适应症与研发阶段： ① 糖尿病。美国：FDA完全回应函（09年6月）；日本：已批准（10年4月）；欧洲：III期 ② 糖尿病（与固定剂量艾可拓联合治疗）。美国：FDA完全回应函（09年9月）；日本：已申请（09年6月）；欧洲：III期 ③ 糖尿病（与α-GI蛋白伴随治疗）。日本：已批准（10年4月） ④ 糖尿病（与噻唑烷二酮类伴随治疗）。日本：已批准（10年8月） ⑤ 糖尿病（与磺酰脲伴随治疗）。日本：已申请（10年3月） ⑥ 糖尿病（与双胍伴随治疗）。日本：已申请（10年3月） ⑦ 糖尿病（与固定剂量二甲双胍联合治疗）。美国、欧洲：III期 AG-1749（兰索拉唑） 达克普隆（日、亚）、Prevacid（美、亚）、Ogast/Agopton/Lansox等（欧） 药物类别：质子泵抑制剂 原研公司：武田 适应症与研发阶段： ① 幽门螺杆菌二次除菌（达克普隆、Amolin、灭滴灵三剂合一包）。日本：已批准（10年7月） ② 预防低剂量阿司匹林导致的胃溃疡发作。日本：已批准（10年7月） ③ 胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内窥镜治疗后的胃部幽门螺杆菌除菌。日本：已批准（10年6月） ④ 预防非甾体抗炎药导致的胃及十二指肠溃疡。日本：已批准（10年