盘点2012肺癌研究与讨论进展.ppt

盘点2012肺癌领域研究进展;晚期NSCLC的治疗：我们走过的路;2012亮点;早期诊断：一项系统性回顾肺癌低剂量CT筛查的利与弊;主要入组条件;结果：LDCT筛查的潜在获益;结果：LDCT筛查的潜在获益;NLST研究结果：低剂量CT提高阳性筛查率;NLST研究结果：低剂量CT组较常规影像组显著降低肺癌相关死亡风险;NLST研究结果：低剂量CT组较常规影像组显著降低全因*死亡风险;结论：可能获益的患者;肺癌筛查：NCCN推荐;肺癌筛查：NCCN推荐;肺癌筛查：NCCN推荐;已切除淋巴结阴性NSCLC中检查的淋巴结数目对预后的影响;辅助厄洛替尼治疗已切除的EGFR突变阳性NSCLC的多中心II期研究 (SELECT)：研究设计;患者特征;研究结果：DFS和OS;根据BRCA1 mRNA表达水平对已切除的II-IIIA期NSCLC西班牙患者进行个体化辅助化疗 (SCAT);局部晚期NSCLC同步放化疗后巩固化疗能否带来获益？一项文献的汇总分析;口服长春瑞滨与顺铂联合同步放疗后口服长春瑞滨顺铂的III期研究 (GILT);比较培美曲塞联合卡铂或顺铂同步放疗并以培美曲塞巩固治疗预后较好的不可切除IIIA/B期NSCLC;2012 NCCN：联合放疗的化疗方案;与培美联合铂类类似的早期研究：SWOG 9019;比较标准胸部放疗?每日低剂量卡铂治疗老年局部晚期NSCLC的III期研究 (JCOG0301);MAGE-A3癌症免疫治疗联合或不联合序贯或同步化疗治疗已切除的IB-III期NSCLC患者;一项顺铂/依托泊苷/放疗后巩固多西他赛联合贝伐珠单抗治疗不可手术III期NSCLC (S0533);主要终点指标： PFS 次要终点指标 ORR、DCR 缓解持续时间 肿瘤缩小 OS 安全性等;主要终点指标PFS;LUX-Lung 3：肿瘤缓解情况;LUX-Lung 3：生活质量 (EROTC QLQ C-30);LUX-Lung 3：常见不良事件发生率;LUX-Lung 3：结论;Dacomitinib*治疗EGFR突变肺癌;吉西他滨/铂类一线治疗期间联合厄洛替尼对照安慰剂治疗晚期NSCLC的III期研究FASTACT II:研究设计;主要终点PFS(2012ASCO);FASTACT-II：主要终点 – PFS (2012/6/22更新);FASTACT-II：OS (2012/6/22更新);FASTACT-II：EGFR突变状态;FASTACT-II：全组与EGFR突变亚组基线特征;FASTACT-II：EGFR突变亚组的PFS与OS;FASTACT-II：厄洛替尼作为后续治疗;FASTACT-II：结果汇总;FASTACT-II：研究结论;培美曲塞联合顺铂诱导治疗后培美曲塞维持治疗的III期研究 (PARAMOUNT);多西他赛或培美曲塞联合或不联合西妥昔单抗治疗含铂化疗后复发或进展NSCLC的III期研究（SELECT）：研究设计;SELECT结果：研究者评估的PFS和OS (培美曲塞/多西他赛);SELECT：PFS/OS与组织学类型/EGFR亚组 (培美曲塞/多西他赛);SELECT：PFS (独立评审评估);SELECT：OS (独立评审评估);SELECT：最佳肿瘤缓解情况 (独立评审评估);SELECT：基线EGFR状态;SELECT：EGFR阳性与PFS (独立评审评估);SELECT：EGFR不可检测与PFS (独立评审评估);SELECT：3/4/5级不良事件;SELECT：研究结论;;;Dacomitinib VS Erlotinib二、三线治疗晚期NSCLC的II期临床研究;研究结果;比较克唑替尼与化疗二、三线治疗ALK阳性晚期NSCLC (PROFILE 1007);首个治疗常见NSCLC亚型(KRAS突变型)的靶向药物被发现 (Selumetinib, SEL, AZD6244);治疗情况;研究结果：OS;研究结果：PFS;研究结果：肿瘤缓解情况;研究结论;分子学检验发现鳞癌的新靶点 (SQ-MAP);克唑替尼能使得罕见肺癌亚型获益，并且ROS1被证实为肿瘤治疗的靶点;抗PD1 (BMS-936558, MDX-1106)在晚期NSCLC中的临床疗效和安全性 ;EURTAC：低、中、高危患者的OS(基于治疗组、BMI表达与T790M突变);肺癌患者的不远将来;谢 谢