精细化学品化学 1.pptVIP

一.概述 二.染色过程中的化学反应 三.三氮苯型活性染料 四.乙烯砜型活性染料(KN) 五.嘧啶型活性染料 六.膦酸型活性染料 七.活性染料的性能改进与发展 一.概述 第一次出现借化学建结合的染料 第一只商品化活性染料是1956年I.C.I生产，活性基为三聚氯氰 a母体 b连接基 c活性部分 d活性取代基 e活性原子 二.染色过程中的化学反应 1.染色机理 2.染料水解 3.Cell-o-dye键的断裂 1.染色机理 活性染料染色是在碱性环境中进行，溶液中存在OH- ，纤维素分子也易在碱性下电离为负离子而作为亲核试剂，进攻碳正离子。 乙烯砜型： 2.染料水解 染液中OH- 的亲核取代反应，水解反应为不可逆反应，水解染料失去与纤维结合能力。 3.Cell-o-dye键的断裂 实际是OH-和cell-O- 对碳正离子的竞争反应。这类染料的皂洗牢度较差。 酸性介质中Cell-o-dye也能水解。这类染料存储稳定性较差。 三. 三氮苯型活性染料 1.三聚氯氰型活性染料 (1)染料分类: X型 有两个CL的低温型染料反应性强，稳定性差 K型 有一个CL的中温型染料反应性弱，稳定性较好 (2)合成： 先合成含有氨基的母体，然后与活性基缩和 或先合成带活性基地中间体，然后合成染料 活性染料的颜色主要取决于母体结构的颜色，偶氮型染料的合成可以采取任何一种方法。蒽醌型染料多采用合成染料母体后引入活性基的方法。 单偶氮染料多为浅色。 活性艳黄X-6G 蒽醌活性染料一般有鲜艳的蓝色光这类染料多以溴氨酸为原料，在CuCl 催化下与芳二胺缩和，在与均三嗪二次缩和。 2.三聚氟氰型 近年来出现新品种，三嗪环上 的活性原子为F。 四.乙烯砜型活性染料(KN) 1. β－羟基乙砜苯胺 五.嘧啶型活性染料 活性基为卤代嘧啶，嘧啶比三嗪稳定 六.膦酸型活性染料 七.活性染料的性能改进与发展 1.固色与水解的竞争 固色率低、水解染料沾色严重。 1）热固性均三嗪染料：降低二氯均三嗪的反应活性。 2）增加水溶性基团： 3）暂溶性活性染料：新品种。乙烯砜硫酸酯类 4）多活性基染料：有发展前途的品种。 2.蛋白质用活性染料的发展 羊毛的亲核力较大，要求染料的反应活性降低。所以出现羊毛专用竭染型染料。 2）N－甲基胺基乙磺酸：弱酸性环境中形成乙烯砜结构 3、合成纤维及混纺织物用活性染料 1）膦酸基活性染料 2）活性分散染料：带有活性基的不溶性染料。 结构特点：分子量很小 结构中不含羧基或磺酸基等水溶性基团 水中微溶 具有较高的熔点 应用对象：疏水性合成纤维(涤纶纤维）。 按应用分类：竭染型E，低温型 高温热熔S，高温型 介于两者之间SE，中温型 染色方法：载体法：低温，间歇式 高温高压法：120∽140℃，3∽4atm，间歇式 热熔法： 200℃ 连续式 一、偶氮分散染料 多为单偶氮染料，由于分子较小，需用专门中间体 1.偶合组分中间体合成 -OH:氨基与环氧乙烷 (N2 保护） 2.黄色染料 3.红色染料 4.蓝色染料 典型分散染料结构，重氮组分邻对位、偶合组分2，5－位上均有取代基。多数蓝光染料偶氮基邻位均有-NO2 -CN Br 二、蒽醌型 1. 1－氨基－4－羟基蒽醌的β取代物 2. 1，5－二氨基－4，8－二羟基蒽醌衍生物 （1）以Hg2+为催化剂： (2) 非汞法： 三.分散染料的商品化 四.化学结构与牢度关系 五、发展中的分散染料 1.混合染料 由结构类似，分子中个别取代基不同的品种拼混而成。 2.转移印花分散染料 分子量小，升华牢度差，不含有较多亲水基团 多数属于单偶氮或1，4－二胺基蒽醌衍生物。 3.液体分散染料 分散性能好，分散剂用量较少。 4.T/C混纺一浴染料 1）分散活性染料中的分散染料：混合染料 多数为筛选原有分散染料，或开发具有多个酯基的分散染料。 2）单一分散染料：分子量较大的染料，借助于“膨化剂”进入纤维内部。 5.超细纤维用分散染料 1）快速型染料：吸附速率快，移染性能好。原有品种的筛选，多为拼混品种。 2）高牢度染料：原有品种的筛选，多为拼混品种。 偶