诚意制药厂实习实习报告1.doc

实习报告 2011年11月24日，在学校的组织下进行了为期1天的实习，实习对我们大学生来说是非常重要的经历，实习机会来之不易，我们对实习的态度非常积极，工作热情都非常高，也非常重视这次的实习。 实习目的 1.1实习单位简介 总部位于浙江的江苏诚意制药厂，占地约1000多亩，现有员工200多人。始建于2004年，总资近2亿元。 强大的企业实力 公司是广西较早建立区（省）级技术中心的企业之一，中心坚持以市场为导向，项目为载体，加强产学研的联合，具备了良好的技术和产品的研发能力以及对外的技术合作基础。 高素质的员工是华药最宝贵的资源。华药有一支4000余人的工程技术人员队伍，其中有中高级技术职称的占到一半以上，研发人员占到三分之一左右，国家有突出贡献的专家2人，享受国务院特殊津贴专家8人，河北省管优秀专家4人，河北省有突出贡献专家13人。五十多年来，华药稳步经营，逐步壮大，经营范围已由单纯的制药拓展到了生物、化工、农药、商贸等领域，由一家产权结构单一的工厂，发展为生产有关于原料药及中间体、维生素及淀粉糖、制剂生产企业、生物技术、营养保健品、农药及兽用药、医药流通、医药化工生产、药用包装材料科研机构等三十多家子公司，是一个多元投资主体的企业集团。 1.2实习岗位简介 　片剂、硬胶囊剂、颗粒剂（均含头孢菌素类、青霉素类）、栓剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、口服液和片剂（均含抗肿瘤药）、酊剂（含喷雾包装）、溶液剂（外用）、散剂等10种剂型及硬胶囊壳工厂和中药提取工厂。 公司生产产品涵盖青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类、酰胺醇类、大环内酯类、磺胺类等多种抗生素药；抗肿瘤药；解热、镇痛、抗炎抗痛风病药；治疗神经系统疾病用药；治疗精神障碍药；心血管系统用药；消化系统用药；血液系统用药；维生素类药物和中成药制剂等20余个大类262个品种。公司一贯秉承“人类健康至上，质量永远第一”的企业宗旨，建立了完善的质量保证体系，并严格按照GMP组织生产，公司致力于环境的保护和持续改进，2003年通过ISO14001环境体系认证； 2005年通过了ISO9001质量体系认证以及ISO18000职业健康安全体系认证。2005年以较高的符合度通过了联合国儿童基金会国际招标现场审核。?二、岗前培训知识 包装材料的基本要求 1.1药用包装材料、容器必须符合相应的标准。 1.2凡直接接触药品的包装材料、容器必须持有《药用包装材料、容器生产许可证》的厂家采购。 1.3直接接触药品的包装材料、容器（包括油墨、粘剂、衬垫等）必须无毒与药品不发生化学反应，不发生组分脱落或迁移。 1.4包装材料、容器必须保证合格的药品在有效期内不变质。 1.5各类包装材料、容器必须保证符合其药品的理化性质要求。 1.6凡直接接触药品的包装、容器不准重复使用。 包装材料的文字 2.1笔画清晰，粗细均匀，色泽一致。 2.2文字内容应与标准文字稿相一致，不得有错字或漏字。 2.2.1药品的标签、使用说明书应与药品监督管理局审批的内容相一致。 2.2.2标签、使用说明的内容包括品名、批准文号、批号、规格、有效期、生产单位、注册商标、主要成分、含量、装量、功能主治、用法用量、禁忌证及不良反应等。 包装材料的规格尺寸应符合相应规定 包装材料不利用残缺、撕破、漏胶、粘连及受污染的现象，同类包装材料中不得夹杂其他包转材料。 检查待包装药品的品名、批号、规格、待包量、检验报告单等符合外包装指令单上所写。 检查标签的领用数与实际数量是否相符，如有不符合立即作好记录，进入批记录。 检查包装时是否有不合格的外包装材料。 检查棉花或拷贝纸是否塞满、塞紧。 检查瓶盖是否拧紧，瓶盖是否完好无损。 检查数片或数胶囊、入瓶数量是否准确。 检查铝箔封口是否严实，是否有烧坏或没有封紧现象。 检查小盒是否漏放说明书、中盒是否装满，大件所装数量是否正确，是否放入产品合格证（装箱单）并是否都盖有批号。 检查外包材料的使用数、残余数剩余数三者之和是否等领用数。 检查下班前是否清理外包现场，是否搞好卫生和做好批包装记录。 装操作工是否按《外包装岗位操作法》进行操作。 的标签、说明书在质量监督员的监督下销毁。 17、安全保卫部每年定期组织义务消防队员进行现场火灾演习和培训工作。 各部门保证其工作区域灭火设施、安全通道、安全门畅通无阻。作好设施维修保养。 各部门要组织好义务灭火组织，并积极参加有关培训。 工厂所有员工必须熟悉自己的作业区域的消防设施的位置，当所在区域发生火灾时能配合消防人员灭火。 发生火灾时，员工需保持冷静，不要惊慌和骚乱。使用灭火器扑救初起火灾。 当火灾不能被立即扑灭或控制时，任何在场员工有义务立即使最近的电话报警。 除了灭火有关人员外，其它人员按顺序从安全出口撤离火警区域。…… 四实习结果 在为期的21