广东省特级教师曾国琼汕头讲学课件有机化学复习策略.ppt

（4）H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式： 。 二、有机化学复习备考策略 1. 官能团的结构与性质 2. 有机反应类型 2．熟悉各种有机反应类型 2．1取代反应 有机物分子中的原子或原子团被其它的原子或原子团所代替的反应。 ①卤代反应： ②硝化反应： ③酯化反应： ④水解反应： 2．2加成反应 有机物分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 ①与氢气发生加成反应： ②与卤素发生加成反应： ③与卤化氢发生加成反应： ④与水发生加成反应： 2．3消去反应 有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等），而生成不饱和（双键或叁键）化合物的反应。 ①含有什么样的原子团的醇才能在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应。 ②含有什么样的原子团卤代烃才能在NaOH醇溶液里发生消去反应。 2．4氧化反应（有机物加氧或去氢的反应） ①有机物燃烧：除少数有机物外（如CCl4），绝大多数有机物都能燃烧。 ②催化氧化： ③被其它氧化剂氧化：酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液、银氨溶液、新制的氢氧化铜等 2．5还原反应（有机物加氢或去氧的反应） 碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基、羰基等与氢气的加成反应。 2．6加聚反应 含有碳碳双键、碳碳叁键的不饱和化合物在催化剂的作用下生成高分子化合物的反应。 2．7缩聚反应 一种或两种以上的单体之间生成高分子化合物，同时生成小分子（水、卤化氢等）的反应。 ①羧基与羟基之间的缩聚 ②氨基与酸基之间的缩聚 ③甲醛与苯酚发生缩聚反应 2．8显色反应 ①苯酚与FeCl3溶液反应相遇溶液显紫色； ②淀粉溶液遇碘水溶液变成蓝色； ③蛋白质（分子中含有苯环）与浓HNO3反应呈黄色。 3．掌握常见有机反应条件 * 有机化学复习策略 广东仲元中学 曾国琼 （1）化合物I的分子式为　　　　　　　　 ，其完全水解的化学方程式为　　　　　　　　　 （注明条件）。（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　 （注明条件）。（3）化合物III没有酸性，其结构简式为　　　 　 ；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为　　　　　　 。 2011 考查了考生对醇的氧化及与氢卤酸的取代、醛基被银氨溶液氧化，羧酸与醇的酯化、酯的水解等反应及羧酸的酸性等知识的掌握情况。 交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。 （4）反应①中1个脱氢剂VI（结构简式下图）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为　　　　　　　。 考查了考生对双键发生加成反应的断键和成键知识的掌握情况。 交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。 1分子 与1分子 在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为　　　　 ；1mol该产物最多可与 　　 　molH2发生加成反应。 考查了考生信息迁移能力 CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）。 （1）化合物Ⅰ的分子式为______，1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2 。 （2）由 通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件)。 考查了考生对有机烃类化合物分子式的书写及氧化（燃烧）反应的掌握情况. 考查了考生对卤代烃的消去反应知识的掌握，尤其是反应条件 2010 （3）Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________。 （4）在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：________。 考查了考生对酯化反应的掌握，要求考生正确书写酯化产物的结构简式，尤其要注意酯基的写法。 同时考查了考生对有机化学方程式的书写的掌握情况：反应物、生成物、条件、配平、箭头等。 考查了考生的信息迁移能力。 （5）与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、和H2 、 三者发生反应（苯环不参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选，填字母）。 A．都属于芳香烃衍生物 B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．都能与Na反应放出H2 D． 1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mo