2012届高三生物高考复习方案课件（人教版）：第7单元第23讲　关于人类遗传病.pptVIP

* 第23讲 │关于人类遗传病 第23讲　关于人类遗传病 考点整合 第23讲 │ 考点整合 遗传物质 一对等位基因 两对以上的等位基因 群体中 染色体异常 第23讲 │ 考点整合 全部DNA序列　 遗传信息 家系 遗传 要点探究 ?　探究点一　有关遗传病发病原因及特点 　　常见的遗传病 第23讲 │ 要点探究 第23讲 │ 要点探究 致病基因引起患者肌肉发育不良，导致肌肉功能障碍 肌肉萎缩、无力而行走困难，患病后期腓肠肌组织被结缔组织替代而呈假性肥大 X染色体上，进行性肌营养不良(假肥大型) 缺少控制合成一种酶的正常基因，导致苯丙氨酸转变为苯丙酮酸 智力低下，头发发黄，尿中含有苯丙酮酸而有异味 常染色体，苯丙酮尿症 隐 性 遗传病 致病基因引起患者对钙磷吸收不良，导致骨发育障碍 X型(或O型)腿骨骼发育畸形(如鸡胸)，生长缓慢 X染色体上，抗维生素D佝偻病 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 上臂和大腿短小畸形，腹部隆起 常染色体上，软骨发育不全 显 性 遗传 病 单 基 因 遗 传 病 病因 主要症状 病例 种类 第23讲 │ 要点探究 　体内缺少一条X染色体，为XO型 　身材矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观为女生但无生殖能力 　性腺发育不良症 性染色体病 　第21号染色体比正常人多出一条 　智力低下，身体发育缓慢。 面容特殊，眼间距宽 ，口常开，和舌伸出 　21三体综合征 常染色体病 染色体异常遗传病 　多对基因与环境因素影响 略 　原发性高血压，无脑儿等 多基因 遗传病 病因 主要症状 病例 种类 第23讲 │ 要点探究 　　[说明]多基因遗传病和染色体异常遗传病 (1)多基因遗传病 多基因遗传病是指由多对基因控制的遗传病。各对基因之间没有显隐性关系，单独作用微小，但各对基因的作用有累积效应。 其遗传特点表现为： ①家族聚集现象； ②易受环境因素的影响； 第23讲 │ 要点探究 ③在群体中的发病率相对较高。 特别提醒：多基因遗传病不遵循孟德尔定律。 (2)染色体异常遗传病 由于染色体异常而引起的遗传病，有常染色体病和性染色体病之分，常表现出多种症状。 第23讲 │ 要点探究 例1　下列人群中的哪种病的传递遵循孟德尔的遗传定律 (　　) A．流行性感冒 B．猫叫综合征 C．青少年型糖尿病 D．软骨发育不全 第23讲 │ 要点探究 　D　[解析] 孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律，而且每一对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的(如软骨发育不全)；流行性感冒是传染病，它是由病原体引起的疾病，与遗传无关；猫叫综合征是第5号染色体部分缺失(染色体结构变异)引起的疾病，不适合孟德尔遗传定律；青少年型糖尿病是多基因遗传病，是由多对基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，因而多基因遗传病也不遵循孟德尔的遗传定律。 第23讲 │ 要点探究 　 [点评] 病原体引起的疾病、染色体结构变异、多基因遗传病均不遵循孟德尔的遗传定律，复习时注意遗传规律的适用范围，特别注意知识之间的内在联系。 第23讲 │ 要点探究 下列症状最有可能属于遗传病的是(　　) A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症 B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 C．母亲是艾滋病患者，结婚后生的孩子是艾滋病病毒的携带者，这个孩子长大后也成了艾滋病患者 D．父母是肥胖病患者，生了一个儿子也是小胖墩，但是他们生的第二个孩子是个女儿却不是小胖墩 第23讲 │ 要点探究 D　[解析] 孕妇缺碘，导致所怀的胎儿缺乏甲状腺激素，影响了其正常的生长发育，进而得了先天性呆小症， 这与遗传无关；人的食物中如果较长时间缺乏维生素A，会导致人体代谢发生紊乱而患夜盲症，这也与遗传无关；母亲是艾滋病患者，怀孕时会通过脐带血管中的血液，把艾滋病病毒传给孩子，使得所生孩子是艾滋病病毒的携带者，甚至是艾滋病患者，这属于病毒的母婴传播，不属于遗传；肥胖症有的属于食物性肥胖，有的属于内分泌失调引起的肥胖，也有的属于遗传性肥胖，题目中由于父母是肥胖性患者，尽管所生的一个女儿不患肥胖症，但是他们所生的小胖墩儿子的肥胖症却有可能是遗传因素引起的。 第23讲 │ 要点探究 ?　探究点二　系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 1．单基因遗传病的判定 在分析遗传系谱图时，可按以下步骤进行： (1)先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。 ①遗传系谱图中，双亲正常，子女中有病孩子时，则该病必定是由隐性基因控制的隐性遗传病。 ②遗传系谱图中，双亲患病，子女中有正常孩子时，则该病一定是由显性基因控制的显性遗传病。 (2)其次判断遗传病是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。 第23讲 │ 要点探究 ①隐性遗传