蓝藻化感物质翻译.docVIP

从澳大利亚和亚洲分离出的新的抗菌活性藻类对绿藻和蓝藻的化感作用（翻译） 摘要： 从澳大利亚、印尼、尼泊尔、泰国和越南的不同生境条件下，新分离出了198种蓝藻门的菌株，他们产生的抗菌活性物不受绿藻门空星藻属、栅列藻属和单针藻属的不利影响。我们发现了侧生藻属的十个菌株、念珠藻属的七个菌株和眉藻属的三个菌株能够产生具有较宽广光谱的抗菌化合物。他们中的有些生物活性的蓝藻细菌能抑制三种藻类，有些只能抑制两种，有些仅仅能抑制一种。另外，这二十种有效的菌株也通过了其他几种蓝藻细菌的筛选。这几种蓝藻细菌包括：在有光的自养条件下和黑暗的异样条件下均生长良好的项圈藻doliolum ；在澳大利亚和世界其他地方产生影响的三种有毒物种——Microcytis aeruginosa, Anabaena circinalis 和Nodularia spumigena。 至少有一种侧生藻属产生的生物活性物质会阻碍海藻叶绿体中光合作用的电子传递，虽然其他一些种类并不影响光合作用。在大多数情况下，生长抑制效果在有蛋白酶的存在条件下进行测试。本文的结果依据自然中合理的化学抑制、竞争和藻类种群的相互克制而讨论得出的。 关键字：筛选、蓝藻、绿藻、抗菌素、生物活性化合物、抗生作用、化感作用 简介： 微生物群的科学和商业利益被证明是它具有丰富的天然活性产物来源。广泛的蓝藻细菌筛选计划，尤其是在70年代后期开展的计划导致了新型的抗肿瘤、抗菌和抗病毒性质的化合物的发现。(Patterson et al., 1991, 1993, 1994; Moore,1996; Falch et al., 1995; Kulik, 1995). 通常情况下，从蓝细菌中分离出的生物活性化合物主要有两种用途。其一师为了发现能应用于药学、农业和生物控制的新型化合物；另外一种则是为了更好的理解单个有机体和他们所在的自然群落之间的相互作用。两种目的都需要从自然种群中筛选新的可培育有机体，并且要了解生物活性菌株的分布和频率。当前我们主要描述从广泛的生境和地点筛选出的198中独立的蓝细菌对绿藻和蓝藻的抑制作用。 材料和方法 Cultivation of cyanobacteria蓝细菌培育 主要是从澳大利亚、印尼、尼泊尔、泰国和越南的土壤和淡水样品从分离出来蓝细菌 样品放置于Allen and Arnon (1955)中，用NaNO3(10 Mm)和高浓度的NiSO4（四倍标准浓度，aday Smith, 1983)处理，在斜床上用低连续的cool-white ?u-orescent 照明条件下生长。通过早期描述方法将蓝细菌基本提纯(de Chazal Smith, 1996; de Chazal et al., 1992). 不确定的单种藻污染通过显微观察来确定，如果有必要则用深度镀层方法重提纯。一种从Macrozamia中分离出的念珠藻物种作为生产和指示菌株而被测试。接下来的提纯程序中，将固氮微生物培养基上的NaNO3删除。 用于筛选的细胞置于锥形烧瓶中，暴露在空气中，在250C连续低光照条件下培养几个星期至几个月后直接应用。用于生理性实验的细胞在置于亮度为110umol辐射量子的喷洒0.3%的CO2空气中，16:8的明暗交替循环中培养。为了能再黑暗下进行自养生长，添加了10mM的果糖（如果是培养集胞藻属和念珠藻属的则可以用葡萄糖代替）到培养基中。光和作用的光是用LI-185 Li-cormeter模型测定的。用于筛选的细胞置于锥形烧瓶中，暴露在空气中，在250C连续低光照条件下培养几个星期至几个月后直接应用。 绿藻及其培养 筛选抗菌活性物质 藻类叶绿素的分离 为了分离藻类叶绿素我们将细胞放在置于亮度为110umol辐射量子的，有磁场震动的0.3%的CO2空气中，16:8的明暗交替循环中培养。在用玻璃球将细胞打破后，用Berzborn和Bishop的微调方法来准备叶绿体。 氧气交换 氧气交换是通过一个3mL的氧气电极来测定的。为了完整细胞 的氧气变化，将细胞生长介质加入到培养基中。为了光依赖型 的氧气变化（希尔反应）和通过梅勒反应摄取分离藻类的叶绿素，我们增加了适当的电子供体和受体。 结果: 抑制绿藻的生物活性蓝细菌的筛选 我们分离出了198种蓝细菌的菌株，大部分是从澳大利亚和印尼所采集的样品中分离出来的，当然也有一些事来自尼泊尔、泰国和越南。新菌株包括了巴斯德协会分类系统的五种典型蓝藻。(Rippka et al., 1979).包括两种新增的菌株在内，所有的菌株均通过细菌培养获得，并且通过了绿藻门的三个物种的筛选（这三种分别为尖细栅藻、小空星藻and Monoraphidium convolutum）。有二十中蓝细菌抑制绿藻的生长。十种是侧生藻属的物种，其中五