山西省阳高县高中生物第五章基因突变及其他变异5.3人类遗传病配餐作业无答案新人教版必修.docVIP

山西省阳高县高中生物第五章基因突变及其他变异5.3人类遗传病配餐作业无答案新人教版必修.doc

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山西省阳高县高中生物第五章基因突变及其他变异5.3人类遗传病配餐作业无答案新人教版必修

5.3人类遗传病 一、选择题 1.如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为(  ) A.儿子、女儿全部正常 B.儿子、女儿中各一半正常 C.儿子全部患病,女儿全部正常 D.儿子全部正常,女儿全部患病 2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  ) A.单基因突变可能导致遗传病 B.染色体结构的改变可能导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 3.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是(  ) A.遗传病是由于孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的药物引起的 B.遗传病都是先天性的,因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者 C.染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病 D.先天性疾病都是遗传病,为避免遗传病的发生,人类应提倡优生、优育 4.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是(  ) ①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的 ③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病 A.只有一项   B.有两项 C.有三项 D.三项以上 5.下图是苯丙酮尿症系谱图,下列叙述不正确的是(  ) A.8不一定携带致病基因 B.该病是常染色体隐性遗传病 C.若8与9婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子患病的概率为1/9 D.若10与7婚配,生正常男孩的概率是1/4 6.下图为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是(  ) A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ4是携带者 C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2 7.黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该(  ) A.在人群中随机抽样调查并统计 B.在患者家系中调查并计算发病率 C.先确定其遗传方式,再计算发病率 D.先调查该基因的频率,再计算出发病率 8.在开展高中生物研究性学习时,某校部分学生对高度近视的家系进行调查,调查结果如下表,请据表分析高度近视的遗传方式是(  ) 双亲性状 调查家 庭个数 子女总 人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 71 197 36 32 母亲高度近视,父亲正常 5 14 3 5 父亲高度近视,母亲正常 4 12 3 3 双亲高度近视 4 12 5 7 总计 84 235 47 47 A.常染色体隐性遗传 B. X染色体显性遗传 C.常染色体显性遗传 D. X染色体隐性遗传 9.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是(  ) 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前 诊断 10.下列有关人类基因组计划及其意义的叙述,错误的是(  ) A.人类基因组计划简称HGP B.人类基因组计划可以帮助认识人类基因组 C.人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列 D.人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点,进行更加个性化的治疗 二、非选择题 11.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ1和Ⅱ6两者的家族均无乙病史。请据图回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式是______________________________________________________。 (2)乙病的遗传方式是_______________________________________________________。 (3)Ⅲ3和Ⅲ1分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。 ①Ⅲ3采取下列哪种措施?________(填序号),原因是__________________________________________________。 ②Ⅲ1采取下列哪种措施?________(填序号),原因是____________________________。 A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测 (4)若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,其子女中患病的可能性是________。 2

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