1总论 药学课件】天然药物化学.ppt

天然药物化学家 第一代（30-40年代） 赵承嘏 黄鸣龙 庄长恭 高怡生 第二代（50-60年代） 朱子清 林启寿 邢其毅 梁晓天 黄 量 姜达衢 周维善 王宪楷 赵守训 第三代（70-80年代） 徐任生 姚新生 于德泉 周 俊 孙南君 陈耀祖 贾忠健 陈延庸 张如意 潘德济 陈英杰 闵知大 第四代（80-90年代） 陈仲良 孙汉董 吴厚民 王锋鹏 …… 四、天然药化研究发展趋势 (一) 化学结构研究 1. 快速 morphine 发 现 确 定 结 构 人工合成证实 Reserpine 提取分离: 1803-1806 提出结构: 1925 合成证实: 1952 1952-1956 2. 微量 生物碱 (Alkaloids) 1803-1952 950 950 1952-1962 1107 2057 1962-1972 3443 5500 1972-1987 4500 10000 莲心碱 (Liensinine) (一) 化学结构研究 3. 准确 经典化学方法 现代波谱方法 50年代 I R 60年代 1H-NMR 70年代 13C-NMR 80年代 2D-NMR MS X-ray 四、天然药化研究发展趋势 (二) 研究的重大转变 病理模型 动物模型 离休气管 分子水平 酶 水 平 血清药理 粗总皂苷: 天 然 4.1 % 组织培养 21 % 薯蓣皂苷元: 天 然 1. 5 % 组织培养 2. 5 % (四) 注重结构改造和仿生合成 1) 解决植物活性成分含量偏少 2) 合理保护药用资源 1. 活性成分研究转向微量、水溶性、大分子成分 2. 由单纯化学转向生物活性成分研究 3. 由单味中药转向复方中药 4. 生物活性检测转向分子水平 (三) 组织培养 五、学习《天然药物化学》方法 （一）基本骨架类型及其结构特征 1. 基本骨架 2. 主要活性化合物 （二）各类成分的理化性质 1. 共性 1) 鉴别反应 (1) 沉淀反应 (2) 显色反应 2) 溶解性 3) 酸碱性 2. 特性 （三）各类成分的提取分离方法 1. 利用不同溶解度 2. 利用不同酸碱性 3. 利用层析分离法 （四）各类成分的结构测定方法 1. 各类成分的主要化学反应 2. 主要成分的波谱特征 理 论 和 实 践 并 重 特别注意 第二节 生物合成 (Biosynthesis) 生物合成假说 植物代谢及其代谢产物 “植物亲缘相关性学说”与“植物化学分类学” 生物合成途径 了解生物合成的意义 你姓什么？你的姓氏代表了什么？ 你的姓氏代表了“Y”染色体 ……祖父父亲M儿子孙子…… ≯女儿 生物学意义上的“亚当” 在生成精子、卵子的过程中，细胞核的基因会